Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sust-AIns: Sustainment of Suicide Prevention Programs in American Indian Settings (Sust-AIns)

13 september 2024 bijgewerkt door: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
De voorgestelde studie maakt deel uit van het onderzoeksproject voor een National Institute of Mental Health K01-subsidie ​​​​aan Dr. Haroz. Het algemene onderzoeksproject is gericht op het begrijpen hoe op bewijzen gebaseerde mentale en gedragsmatige gezondheidsprogramma's in tribale contexten kunnen worden ondersteund. Het doel van deze studie is om instandhoudingsstrategie-interventies te testen in tribale omgevingen met behulp van gemengde methoden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een van de meest urgente kwesties in het onderzoek naar verspreiding en implementatie van de geestelijke gezondheidszorg (D&I) is het gebrek aan kennis over hoe preventie- en behandelingsdiensten voor geestelijke gezondheid kunnen worden ondersteund, waarvan er substantieel bewijs is van de impact. De meeste D&I-onderzoeken richten zich op acceptatie en initiële implementatie, met weinig onderzoeken (<20) die duurzaamheid grondig onderzoeken. Het in stand houden van diensten is beschreven als "een van de grootste, maar minst begrepen, uitdagingen op het gebied van implementatiewetenschap". De kenniskloof is zelfs nog groter voor contexten met weinig middelen, aangezien weinig studies zich op deze instellingen hebben gericht. Dit project heeft tot doel deze leemte op te vullen door instandhoudingsstrategieën te ontwikkelen en te testen voor een evidence-based programma voor zelfmoordpreventie bij jongeren in een context van American Indian (AI) met weinig middelen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Arizona
      • Whiteriver, Arizona, Verenigde Staten, 85941
        • Online Survey

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kennis van de uitvoering van het zelfmoordpreventieprogramma
  • Ouder dan 18 jaar
  • Beschikbaar om deel te nemen aan vereiste studiebijeenkomsten en beoordelingen
  • Vloeiend in het Engels

Uitsluitingscriteria:

  • Factoren die bij aanvang zijn geïdentificeerd die volledige deelname in de weg staan, waaronder: onder invloed zijn van een middel; actieve psychose of manie; elke andere aandoening waardoor een persoon niet in staat is om toestemming te geven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Interventie
Onderbroken tijdreeksontwerp
Ander: Duurzaamheidsstrategieën
De onderzoekers zullen met elke locatie samenwerken om strategieën te bepalen die lokaal relevant zijn om de duurzaamheid van het zelfmoordpreventieprogramma te bevorderen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Programma Duurzaamheidsbeoordelingsinstrument
Tijdsspanne: 1 jaar
Instrument dat domeinen van capaciteit voor duurzaamheid beoordeelt. Mogelijk scorebereik 0-3, hogere scores duiden op meer capaciteit voor programmaduurzaamheid.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Medewerkers

National Institutes of Health (NIH)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Emily E. Haroz, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 december 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 november 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 november 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 september 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB00008138

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Programma Duurzaamheid

Klinische onderzoeken op Duurzaamheidsstrategieën

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in South Africa

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren