Sust-AIns: Aufrechterhaltung von Suizidpräventionsprogrammen in indianischen Umgebungen (Sust-AIns)
9. Februar 2024 aktualisiert von: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Die vorgeschlagene Studie ist Teil des Forschungsprojekts für ein K01-Stipendium des National Institute of Mental Health für Dr. Haroz.
Das gesamte Forschungsprojekt konzentriert sich darauf, zu verstehen, wie evidenzbasierte Programme zur psychischen und verhaltensbezogenen Gesundheit in Stammeskontexten aufrechterhalten werden können.
Das Ziel dieser Studie ist es, Interventionen zur Erhaltungsstrategie in Stammesgebieten mit gemischten Methoden zu testen.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Zu den dringendsten Problemen in der Verbreitungs- und Implementierungsforschung (D&I) für psychische Gesundheit gehört der Mangel an Wissen darüber, wie die Präventions- und Behandlungsdienste für psychische Gesundheit aufrechterhalten werden können, für die es erhebliche Beweise für die Auswirkungen gibt.
Die meisten D&I-Studien konzentrieren sich auf die Einführung und anfängliche Implementierung, wobei nur wenige Studien (<20) die Nachhaltigkeit rigoros untersuchen.
Die Aufrechterhaltung von Diensten wurde als "eine der größten, aber am wenigsten verstandenen Herausforderungen auf dem Gebiet der Implementierungswissenschaft" beschrieben.
Die Wissenslücke ist für Kontexte mit geringen Ressourcen sogar noch größer, da sich nur wenige Studien auf diese Umgebungen konzentriert haben.
Dieses Projekt zielt darauf ab, diese Lücke zu schließen, indem Nachhaltigkeitsstrategien für ein evidenzbasiertes Suizidpräventionsprogramm für Jugendliche in einem ressourcenarmen, indianischen (AI) Kontext entwickelt und getestet werden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
28
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Arizona
-
Whiteriver, Arizona, Vereinigte Staaten, 85941
- Online Survey
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kenntnisse über die Umsetzung des Suizidpräventionsprogramms
- Über 18 Jahre
- Verfügbar für die Teilnahme an erforderlichen Studienbesprechungen und Bewertungen
- Fließend Englisch
Ausschlusskriterien:
- Zu Studienbeginn identifizierte Faktoren, die eine vollständige Teilnahme ausschließen, einschließlich: unter dem Einfluss einer Substanz zu stehen; aktive Psychose oder Manie; jede andere Bedingung, die eine Person unfähig macht, ihre Einwilligung zu erteilen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Intervention
Unterbrochenes Zeitreihendesign
|
Die Ermittler werden mit jedem Standort zusammenarbeiten, um Strategien zu bestimmen, die lokal relevant sind, um die Nachhaltigkeit des Suizidpräventionsprogramms zu fördern.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Tool zur Nachhaltigkeitsbewertung des Programms
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre
|
Tool zur Bewertung von Bereichen der Kapazität für Nachhaltigkeit
|
bis zu 5 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Emily E. Haroz, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Dezember 2018
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Mai 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Mai 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. November 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. November 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. November 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
13. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Februar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB00008138
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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Klinische Studien zur Programm Nachhaltigkeit
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Columbia Care Inc.AbgeschlossenQualifizierungsbedingungen für das New York Medical Marijuana ProgramVereinigte Staaten