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"뇌졸중 환자의 양자 훈련"

2019년 4월 1일 업데이트: Humera Ambreen, Shifa International Hospital

만성 뇌졸중 환자의 상지 양측 훈련 효과

본 연구의 목적은 뇌졸중 환자의 상지에 대한 양측 훈련의 효과를 평가하고 오른쪽 뇌졸중 환자와 왼쪽 뇌졸중 환자 사이에서 이러한 효과를 비교하는 것입니다. 지역사회 뇌졸중 생존자에 대한 유사 실험 연구. 총 24명의 뇌졸중 환자가 포함되어 그룹 A(오른쪽 편마비)(n=12)와 그룹 B(왼쪽 편마비)(n=12)로 나뉩니다. 만성 뇌졸중 환자(>3개월), 30-70세의 왼쪽 또는 오른쪽 뇌졸중 진단 환자가 포함되었으며, 인지 기능에 영향을 줄 수 있는 약물을 복용하고 있거나 명령을 따를 수 없는 다른 인지 장애가 있는 환자는 제외되었습니다. 두 그룹 모두 상지에서 일상 생활의 기능적 활동을 개선하기 위해 5가지 기능적 작업을 포함하는 양측 팔 훈련으로 동일한 중재를 받았습니다. FMA-UE(Fugl-Meyer Assessment-Upper Extremity Tool) 및 WMFT(Wolf-Motor Function Test)를 결과 측정으로 평가하는 데 사용했습니다. 측정은 기준선과 훈련 6주 후에 얻었습니다. 데이터는 SPSS 버전 21을 사용하여 분석되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 왼쪽 또는 오른쪽 만성 뇌졸중 환자

제외 기준:

  • 인지 장애가 있거나 명령을 따를 수 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 오른쪽 편마비 환자
각 그룹은 최대 6주 동안 주당 3일, 01시간/일 동안 상지에 대한 양측 훈련을 받았습니다. 과제에는 원뿔과 컵 쌓기, 컵을 똑바로 세우기, 바구니에 공 던지기, 나무 블록 옮기기, 숫자 세면서 셔츠 단추 잠그고 풀기와 같은 기능적 작업이 포함되었습니다. 각 작업은 10분 동안 수행되었으며 1분의 휴식 시간을 가졌습니다.
실험적: 왼쪽 편마비 환자
각 그룹은 최대 6주 동안 주당 3일, 01시간/일 동안 상지에 대한 양측 훈련을 받았습니다. 과제에는 원뿔과 컵 쌓기, 컵을 똑바로 세우기, 바구니에 공 던지기, 나무 블록 옮기기, 숫자 세면서 셔츠 단추 잠그고 풀기와 같은 기능적 작업이 포함되었습니다. 각 작업은 10분 동안 수행되었으며 1분의 휴식 시간을 가졌습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
늑대 운동 기능 테스트
기간: 6주
WMFT(Wolf Motor Function Test)는 시간 제한 및 기능적 작업을 통해 상지(UE) 운동 능력을 평가하는 데 사용되었습니다.
6주
Fugl Meyer 평가 - 상지
기간: 6주
뇌졸중 환자의 상지 감각운동 기능 측정에 사용
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 3일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 1일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 563-011-2016

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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