Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

"Bilateral träning för strokepatienter"

1 april 2019 uppdaterad av: Humera Ambreen, Shifa International Hospital

Effekt av bilateral träning för övre extremiteter hos patienter med kronisk stroke

Syftet med denna studie var att utvärdera effekterna av bilateral träning för övre extremitet hos strokepatienter och att jämföra dessa effekter mellan höger och vänster strokepatienter. En kvasi-experimentell studie utförd på strokeöverlevande i samhället. Totalt 24 strokepatienter inkluderades och indelades i grupp A (höger hemiplegi) (n=12) och grupp B (vänster hemiplegi) (n=12). Patienter med kronisk stroke (>3 månader), i åldern 30-70 år med vänster- eller högersidiga diagnostiserade strokepatienter inkluderades medan patienter på medicinering som kan påverka de kognitiva funktionerna eller med andra kognitiva funktionsnedsättningar som inte kan följa kommandon exkluderades. Båda grupperna fick samma intervention som med bilateral armträning som involverade 5 funktionella uppgifter för att förbättra de funktionella aktiviteterna i det dagliga livet i övre extremiteter. Fugl-Meyer Assessment-Upper Extremity Tool (FMA-UE) och Wolf-Motor Function Test (WMFT) användes för att bedöma som resultatmått. Mätningarna erhölls vid baslinjen och efter 6:e ​​veckans träning. Data analyserades med SPSS version 21.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vänster- eller högersidiga patienter med kronisk stroke

Exklusions kriterier:

  • Patienter med kognitiv funktionsnedsättning eller oförmögna att följa kommandon

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Höger hemiplegiska patienter
Varje grupp fick bilateral träning) för övre extremiteter under 3 dagar i veckan under 1 timme/dag i upp till 6 veckor. Arbetsuppgifterna omfattade funktionella uppgifter som att stapla kottar och koppar, placera koppen upprätt, kasta en boll i korgen, bära en träkloss och knäppa och knäppa upp skjortan med räkning. Varje uppgift utfördes i 10 minuter och hade en vilopaus på 1 minut.
EXPERIMENTELL: Lämnade hemiplegiska patienter
Varje grupp fick bilateral träning) för övre extremiteter under 3 dagar i veckan under 1 timme/dag i upp till 6 veckor. Arbetsuppgifterna omfattade funktionella uppgifter som att stapla kottar och koppar, placera koppen upprätt, kasta en boll i korgen, bära en träkloss och knäppa och knäppa upp skjortan med räkning. Varje uppgift utfördes i 10 minuter och hade en vilopaus på 1 minut.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Wolf Motor funktionstest
Tidsram: 6 veckor
Wolf Motor Function Test (WMFT) användes för att bedöma motorisk förmåga i övre extremiteter (UE) genom tidsinställda och funktionella uppgifter
6 veckor
Fugl Meyer Bedömning-övre extremitet
Tidsram: 6 veckor
Används för att mäta sensomotorisk funktion i övre extremiteterna hos strokepatienter
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 april 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 september 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 december 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2018

Första postat (FAKTISK)

4 december 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

3 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bilateral utbildning (BAT)

3
Prenumerera