- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03762980
"Bilateral träning för strokepatienter"
1 april 2019 uppdaterad av: Humera Ambreen, Shifa International Hospital
Effekt av bilateral träning för övre extremiteter hos patienter med kronisk stroke
Syftet med denna studie var att utvärdera effekterna av bilateral träning för övre extremitet hos strokepatienter och att jämföra dessa effekter mellan höger och vänster strokepatienter.
En kvasi-experimentell studie utförd på strokeöverlevande i samhället.
Totalt 24 strokepatienter inkluderades och indelades i grupp A (höger hemiplegi) (n=12) och grupp B (vänster hemiplegi) (n=12).
Patienter med kronisk stroke (>3 månader), i åldern 30-70 år med vänster- eller högersidiga diagnostiserade strokepatienter inkluderades medan patienter på medicinering som kan påverka de kognitiva funktionerna eller med andra kognitiva funktionsnedsättningar som inte kan följa kommandon exkluderades.
Båda grupperna fick samma intervention som med bilateral armträning som involverade 5 funktionella uppgifter för att förbättra de funktionella aktiviteterna i det dagliga livet i övre extremiteter.
Fugl-Meyer Assessment-Upper Extremity Tool (FMA-UE) och Wolf-Motor Function Test (WMFT) användes för att bedöma som resultatmått. Mätningarna erhölls vid baslinjen och efter 6:e veckans träning.
Data analyserades med SPSS version 21.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
24
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
30 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vänster- eller högersidiga patienter med kronisk stroke
Exklusions kriterier:
- Patienter med kognitiv funktionsnedsättning eller oförmögna att följa kommandon
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EXPERIMENTELL: Höger hemiplegiska patienter
|
Varje grupp fick bilateral träning) för övre extremiteter under 3 dagar i veckan under 1 timme/dag i upp till 6 veckor.
Arbetsuppgifterna omfattade funktionella uppgifter som att stapla kottar och koppar, placera koppen upprätt, kasta en boll i korgen, bära en träkloss och knäppa och knäppa upp skjortan med räkning.
Varje uppgift utfördes i 10 minuter och hade en vilopaus på 1 minut.
|
EXPERIMENTELL: Lämnade hemiplegiska patienter
|
Varje grupp fick bilateral träning) för övre extremiteter under 3 dagar i veckan under 1 timme/dag i upp till 6 veckor.
Arbetsuppgifterna omfattade funktionella uppgifter som att stapla kottar och koppar, placera koppen upprätt, kasta en boll i korgen, bära en träkloss och knäppa och knäppa upp skjortan med räkning.
Varje uppgift utfördes i 10 minuter och hade en vilopaus på 1 minut.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Wolf Motor funktionstest
Tidsram: 6 veckor
|
Wolf Motor Function Test (WMFT) användes för att bedöma motorisk förmåga i övre extremiteter (UE) genom tidsinställda och funktionella uppgifter
|
6 veckor
|
Fugl Meyer Bedömning-övre extremitet
Tidsram: 6 veckor
|
Används för att mäta sensomotorisk funktion i övre extremiteterna hos strokepatienter
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 april 2016
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 september 2016
Avslutad studie (FAKTISK)
1 december 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 december 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 december 2018
Första postat (FAKTISK)
4 december 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
3 april 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 april 2019
Senast verifierad
1 april 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 563-011-2016
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Bilateral utbildning (BAT)
-
Chang Gung Memorial HospitalNational Science Council, Taiwan; National Health Research Institutes,...AvslutadCerebrovaskulär olyckaTaiwan
-
Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical...Indragen
-
Northwestern UniversityUniversity of Chicago; University of Illinois at Chicago; Shirley Ryan AbilityLabAktiv, inte rekryterandeStrokeFörenta staterna
-
Chang Gung Memorial HospitalNational Science Council, Taiwan; National Health Research Institutes,...AvslutadCerebrovaskulära olyckorTaiwan
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleOkändMATALLERGIFrankrike
-
University of FloridaRekryteringFibromyalgiFörenta staterna
-
Brian HoustonCVRx, Inc.RekryteringHjärtsviktFörenta staterna
-
Mayo ClinicAvslutadPreventivmedelFörenta staterna
-
Rigshospitalet, DenmarkAvslutadDiabetes typ 2 | Fettvävnad | Adipokines | Brun fettvävnad | Proteomics | Koppla bort protein 1 | Brunt fett | Infraröd termografi | FLADDERMUS | Vintersimmare | ProteinerDanmark
-
St. Joseph's Hospital and Medical Center, PhoenixAvslutadParkinsons sjukdom | Demens | Lätt kognitiv funktionsnedsättningFörenta staterna