청소년 및 청년 생존자를 위한 스트레스 관리 및 탄력성 프로그램
2026년 3월 24일 업데이트: Giselle K. Perez Lougee, Massachusetts General Hospital
청소년 및 젊은 성인 암 생존자를 위한 스트레스 관리 및 탄력성 프로그램
이 연구는 암 치료를 마친 청소년과 젊은 성인의 스트레스를 줄이고 스트레스 관리를 촉진하기 위해 이완 반응 회복 프로그램(Relaxation Response Resiliency Program, 3RP-AYA)이라고 하는 적응된 회복탄력성 그룹 프로그램의 타당성과 수용 가능성을 탐구하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
이완 반응 탄력성 프로그램(Relaxation Response Resiliency Program, 3RP)은 MGH Benson-Henry Institute for Mind Body Medicine의 연구원들이 개발했습니다. 3RP는 이미지, 휴식, 요가 등 다양한 심신 접근을 통해 스트레스를 완화하고 심리적 회복력과 신체적 웰빙을 증진하는 그룹 프로그램입니다.
3RP는 최근에 암 치료를 마친 청소년 또는 젊은 성인에게 아직 수행되지 않았습니다. 이와 같이 연구자들은 활성 치료에서 전환하는 청소년 및 젊은 성인 환자의 특정 요구를 대상으로 원래 3RP를 조정했습니다. 연구자들은 적응형 프로그램인 3RP-AYA가 지난 5년 이내에 암 치료를 완료한 16세 이상의 사람들의 스트레스 및 스트레스 관련 증상을 줄이는 데 효과적인지 확인하기 위해 이 연구를 수행하고 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
72
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02214
- Massachusetts General Hospital Cancer Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 14세에서 29세 사이에 암 진단을 받은 경우
- 지난 5년 이내에 암 치료 완료
- 등록 당시 만 16세 이상
제외 기준:
- 연구에 참여할 의사가 없거나 참여할 수 없음
- 영어를 말하거나 읽을 수 없음
- 의학적으로 또는 달리 참여할 수 없는 경우(의사 또는 연구 PI에 의해 결정됨)
- Partners Telehealth 화상 회의 소프트웨어를 통해 제공되는 학습 세션에 참여하지 않거나 참여할 수 없음
- 1단계 동안 포커스 그룹에 참여(DF/HCC 17-315)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대기자 명단 제어
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3RP는 이미지, 휴식, 요가 등 다양한 심신 접근을 통해 스트레스를 완화하고 심리적 회복력과 신체적 웰빙을 증진하는 그룹 프로그램입니다.
대기자 명단 컨트롤은 연구 등록 약 2개월 후 적응된 3RP 프로그램(3RP-AYA)을 받습니다.
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실험적: 3RP 그룹 세션
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3RP는 이미지, 휴식, 요가 등 다양한 심신 접근을 통해 스트레스를 완화하고 심리적 회복력과 신체적 웰빙을 증진하는 그룹 프로그램입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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3RP-AYA 타당성: 확인된 등록 적격자의 비율
기간: 치료 후 완료(치료 기간은 약 8주)
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등록(즉, 동의서 서명 및 기준 완료)에 접근하여(따라서 참여 기회가 주어짐) 확인된 적격자 비율.
전문가 및 참가자의 질적 정보는 타당성을 알리는 데 사용됩니다.
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치료 후 완료(치료 기간은 약 8주)
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3RP-AYA 타당성: 3RP-AYA 프로그램을 완료하는 참가자의 비율
기간: 치료 후 완료(치료 기간은 약 8주)
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프로그램을 시작한 사람들 중 프로그램을 완료한 환자의 비율입니다(8개 세션 중 6개 세션을 완료한 것으로 정의됨).
전문가 및 참가자의 질적 정보는 타당성을 알리는 데 사용됩니다.
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치료 후 완료(치료 기간은 약 8주)
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3RP-AYA 수용 가능성: 다섯 가지 질문
기간: 치료 후 완료(치료 기간은 약 8주)
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수용성은 4점 리커트 척도(1=전혀 그렇지 않다에서 4=매우 그렇다)로 평가된 5개의 질문으로 평가됩니다.
항목은 참가자들이 프로그램이 즐겁고, 도움이 되고, 적용 가능하고, 편리하고, 만족스러운 정도를 평가하도록 유도합니다.
전문가와 환자의 질적 정보도 수용 가능성을 알릴 것입니다.
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치료 후 완료(치료 기간은 약 8주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Giselle K. Perez, PhD, Massachusetts General Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 12월 5일
처음 게시됨 (실제)
2018년 12월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
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