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II형 치골골절의 수술적 결과, 손상기법

2018년 12월 5일 업데이트: ahmed salaheldin mohammed saro, Sohag University

자궁 경부 외상은 특히 운동 인구에서 척수 손상 후 장애의 일반적인 원인입니다. 환축 관절의 생체역학은 II형 치돌기 골절과 관련된 횡인대 파열에서 영향을 받을 수 있는 회전 운동의 50% 이상을 전달합니다. 치골 골절 유형 II는 보존적 치료에서 불유합 비율이 높은 불안정 골절로 간주됩니다. 경우에 따라 치아돌기 나사의 제한은 후방 경추 고정이 우수한 역할을 할 수 있는 기회를 제공합니다. Harms 기법에서 다축 나사를 사용하면 대부분의 생체 역학을 유지하는 데 최상의 결과를 얻을 수 있습니다.

목적: 본 연구의 목적은 이들 환자의 통증 개선 및 운동력 회복에 관한 Harms 기법을 평가하고 합병증을 보고하는 것이다.

연구 설계: 후향적 사례 시리즈 연구. Frankel 등급 시스템을 사용하여 수술 후 신경학적 상태를 평가했습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

연구윤리위원회의 승인 후 2015년 1월부터 2018년 1월까지 다축 C1 측면 종괴와 C2 척추경 나사못을 이용한 환축 유합술을 받기 위해 서학대학교병원 신경외과에서 제2형 외상 후 치골 골절 환자 12명을 대상으로 하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sohag, 이집트, 82511
        • Ahmed Salaheldin Mohammed Saro

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 수술 중 감소가 필요한 C1-C2 변위
  2. 짧은 목은 전방 치아돌기나사에 적합하지 않음
  3. 골다공증 환자
  4. 횡인대파열이 의심되는 치아돌기 골절.
  5. 골절의 사선
  6. 보존적 치료 후 유합 실패.

제외 기준:

  • 관련된 척추 골절
  • 기타 합병증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 외상성 치골 골절
C1 C2 융합 나사
대서양축융합
다른 이름들:
  • C1 C2 융합

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3년 이내에 Frankel 등급 시스템을 사용하여 신경학적 결손 평가
기간: 3 년
A에서 E까지의 등급이며 A는 최고의 신경학적 기능이고 E는 최악의 신경학적 기능입니다.
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Hisham A Elsharkawy, Professor, Sohag faculty of medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2018년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Sohag3

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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