Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tyypin II odontoidmurtuman kirurginen tulos, Harms-tekniikka

keskiviikko 5. joulukuuta 2018 päivittänyt: ahmed salaheldin mohammed saro, Sohag University

Kohdunkaulan vamma on yleinen vamman syy selkäydinvamman seurauksena, erityisesti urheilullisissa populaatioissa. Atlantiaksiaalisen nivelen biomekaniikka kuljettaa yli 50 % pyörivästä liikkeestä, joka voi vaikuttaa poikittaiseen nivelsiteen repeämään, joka liittyy tyypin II odontoid-murtumaan. Odontoid-murtuma tyyppi II katsottiin epästabiiliksi murtumaksi, jossa on suuri yhtymättömyysaste konservatiivisessa hoidossa. Odontoid-ruuvien rajoitus antaa joissain tapauksissa mahdollisuuden kohdunkaulan takakiinnitykseen ylivoimaisen roolin. Polyaksiaalisten ruuvien käyttö Harms-tekniikassa antaa parhaat tulokset suurimman osan biomekaniikasta.

Tarkoitus: Tavoitteenamme tässä tutkimuksessa arvioida näiden potilaiden Harms-tekniikkaa kivun lievittämisen ja motorisen voiman palautumisen suhteen sekä raportoida komplikaatioista.

Tutkimuksen suunnittelu: Retrospektiivinen tapaussarjatutkimus. Käytimme Frankel-luokitusjärjestelmää arvioidaksemme postoperatiivista neurologista tilaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen eettisen komitean hyväksynnän jälkeen Sohagin yliopistollisen sairaalan neurokirurgian osastollemme ajoitettiin 12 potilasta, joilla oli posttraumaattinen odontoidmurtuma tyyppi II, atlantoaksiaaliseen fuusioimiseen käyttämällä polyaksiaalista C1-sivumassaa ja C2-pedikulaarisia ruuveja tammikuun 2015 ja tammikuun 2018 välisenä aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Sohag, Egypti, 82511
        • Ahmed Salaheldin Mohammed Saro

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 65 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. C1-C2 siirtymä, joka vaatii leikkauksen aikana pienennyksen
  2. Lyhyt kaula ei sovi etummaiseen odontoid-ruuviin
  3. Osteoporoottiset potilaat
  4. Epäillään poikittaiseen nivelsiteen repeytymiseen liittyvää hammasluun murtumaa.
  5. Vino murtumaviiva
  6. Liiton epäonnistuminen konservatiivisen hoidon jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Niihin liittyvät selkärangan murtumat
  • Muut liitännäissairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: traumaattinen odontoidin murtuma
C1 C2 sulatusruuvit
Menettely: Harms tekniikka
Atlantoaksiaalinen fuusio
Muut nimet:
  • C1 C2 fuusio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
neurologisen alijäämän arviointi Frankelin luokitusjärjestelmällä kolmen vuoden sisällä
Aikaikkuna: 3 vuotta
arvosanat A:sta E:hen ja A on paras neurologinen toiminta, kun taas E on huonoin neurologinen toiminto
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Hisham A Elsharkawy, Professor, Sohag Faculty of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. joulukuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 7. joulukuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. joulukuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. joulukuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Sohag3

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tramaattinen odontoid-murtuma

Kliiniset tutkimukset Harms tekniikka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mexico

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa