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Kozah Togo의 예비 연구를 강화하는 통합 커뮤니티 기반 건강 시스템 (ICBHSS-Kozah)

2019년 10월 11일 업데이트: Integrate Health

토고 북부의 통합 지역사회 기반 건강 시스템 강화: 코자 지역의 예비 혼합 방법 연구

이 예비 연구는 48개월 동안 4개의 Kozah 지역 의료 시설에서 통합 시설 및 지역사회 기반 건강 시스템 강화(ICBHSS) 모델의 설계 및 제공을 알리는 것을 목표로 합니다. 구체적인 목표는 다음과 같습니다. (1) 4개의 ICBHSS 모델 개입 사이트 집수 지역에서 모자 건강 결과 및 의료 서비스 이용률을 평가합니다. (2) ICBHSS 모델과 관련된 액세스 및 품질 서비스의 장벽 및 촉진제를 식별합니다. (3) 건강 관리 서비스 범위, 효율성 및 ICBHSS 모델 채택의 변화를 평가합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

개입: 조사관은 토고의 1차 의료 서비스를 개선하기 위해 통합 시설 및 지역사회 기반 건강 시스템 강화(ICBHSS) 모델을 채택했습니다. ICBHSS 모델에는 (1) 커뮤니티 참여 회의 및 피드백; (2) 5세 미만 아동 및 임산부에 대한 시설 사용료 면제; (3) 가족 계획 및 상담, HIV 테스트 및 추천과의 연계를 포함한 추가 서비스와 함께 지역사회 보건 종사자(CHW)를 사용하는 능동적인 지역사회 기반 IMCI; (4) 공공 부문 시설에서의 임상 멘토링 및 강화된 감독; (5) 공급망 관리 및 시설 구조 개선.

연구: 조사관은 RE-AIM 프레임워크를 사용하여 Kozah 지구에서 ICBHSS 이니셔티브의 영향과 구현을 평가하는 혼합 방법 평가를 수행할 것입니다. 여기에는 (1) 인구 기반 가계 조사를 사용하여 연간 적용 범위, 효율성 및 채택 지표를 얻기 위한 반복적인 단면 연구와 (2) 각각에 대해 12개월에 수행되는 정성적 주요 정보 인터뷰 및 포커스 그룹 토론이 포함됩니다. 개입 건강 시설. 1차 결과는 5세 미만 사망률이며 2차 결과에는 1세 미만 사망률, 산모 사망률, 모자 보건 서비스 이용률이 포함됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 토고
      • Kara, 토고
        • 모병
        • Integrate Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

11년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 집수 지역 내 선택된 가구에 거주하는 가임 연령(15-49세)의 여성.

설명

포함 기준:

  • 가임기 여성(15~49세)
  • 15-17세 개인은 자녀가 있거나 임신한 경우에만 포함됩니다.
  • 연구 집수 지역 내 선택된 가구에 거주
  • 18-49세 참가자에 대해 정보에 입각한 동의를 얻습니다.
  • 15-17세 참가자의 경우 부모 동의 포기

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 생태 또는 커뮤니티
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
코자 지구 내 4개 시설
Kozah 지구에 있는 4개의 공공 부문 시설에서 서비스를 받는 33,412명의 기본 추정 인구.
다른: ICBHSS 모델

다음 5가지 구성 요소를 포함하는 증거 기반 개입 번들:

  1. 커뮤니티 참여 회의 및 피드백
  2. 5세 미만 아동 및 임산부에 대한 공공 부문 시설 사용료 면제
  3. 가족 계획 및 상담, HIV 테스트 및 추천에 대한 연결을 포함한 추가 서비스와 함께 훈련되고 장비를 갖추고 감독되고 급여를 받는 지역 사회 보건 종사자(CHW)를 사용하는 능동적인 지역 사회 기반 IMCI;
  4. 공공 부문 시설에서 훈련된 동료 코치의 임상 멘토링 및 강화된 감독
  5. 약국 관리자의 기본 인프라 개선 및 공급망 관리 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
5세 미만 사망률, 연간
기간: 72개월
5세 미만 사망률(출산 1,000명당 비율로 표시)은 출생에서 5세 사이의 특정 연도에 어린이가 사망할 확률입니다.
72개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연간 1세 미만 사망률
기간: 72개월
1세 미만 사망률(출산 1,000명당 비율로 표시)은 출생에서 1세 사이의 특정 연도에 어린이가 사망할 확률입니다.
72개월
산모 사망률, 연간
기간: 72개월
모성사망률(100,000명당 비율로 표시)은 특정 연도에 임신 중절 후 42일 이내에 산모가 사망할 확률입니다.
72개월
지난 2주 동안 발열이 있었던 것으로 보고된 5세 미만 어린이 중 증상 발현 24시간 이내에 효과적인 항말라리아 치료를 받은 비율은 연간 비율입니다.
기간: 72개월
지난 2주 동안 발열이 있었던 것으로 보고된 총 5세 미만 아동 수 중 증상 발현 24시간 이내에 효과적인 항말라리아제 치료를 받은 5세 미만 발열 아동의 수.
72개월
증상 발현 24시간 이내에 효과적인 폐렴 치료를 받은 지난 2주 동안 기침이 있었던 것으로 보고된 5세 미만 어린이의 연간 비율.
기간: 72개월
지난 2주 동안 기침을 한 것으로 보고된 5세 미만 아동의 총 수 중 증상 발현 24시간 이내에 효과적인 폐렴 치료를 받은 5세 미만 아동의 수.
72개월
지난 2주 동안 설사 증상이 나타난 후 24시간 이내에 설사병에 대한 효과적인 치료를 받은 것으로 보고된 5세 미만 어린이의 연간 비율.
기간: 72개월
지난 2주 동안 설사를 앓았다고 보고된 5세 미만 아동의 총 수 중 증상 발현 24시간 이내에 설사병에 대한 효과적인 치료를 받은 5세 미만 아동의 수.
72개월
산모 시설 기반 출산 발생률, 연간
기간: 72개월
의료 시설에서 출산한 것으로 보고된 여성의 비율.
72개월
ICCM 및 산모 상담에서 IH 지역 사회 의료 종사자의 프로토콜 준수
기간: 72개월
CHW 감독자 체크리스트에 의해 측정된 iCCM 및 산모 상담을 위한 증거 기반 프로토콜에 대한 IH 커뮤니티 의료 종사자의 평균 준수.
72개월
ICCM 및 산모 상담에서 IH 개입 시설의 임상 직원에 의한 프로토콜 준수
기간: 72개월
IH 임상 멘토 감독 체크리스트에 의해 측정된 iCCM 및 산모 상담을 위한 증거 기반 프로토콜에 대한 IH 개입 사이트의 공공 부문 임상 직원의 평균 준수.
72개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Integrate Health

협력자

Albert Einstein College of Medicine
Montefiore Medical Center
City University of New York, School of Public Health
Ministère de la Santé et de l'Hygiène Publique, Togo
Université de Lomé, Faculté des Sciences de la Santé, Togo

수사관

  • 수석 연구원: Kevin P Fiori Jr., MD MPH, Integrate Health; Albert Einstein School of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 8월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 10일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 11일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • ICBHSS Kozah

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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