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간호 내러티브, 성찰 실습 및 전문성 개발(NarratUN) (NarratUN)

내러티브와 성찰적 실습: 간호 전문 역량 개발을 위한 프로그램

배경: 성찰적 실습을 촉진하는 것 외에도 임상 내러티브는 간호사의 비판적 사고와 임상 역량 획득을 향상시키는 수단으로 사용될 수 있습니다. 그러나 간호 전문성 개발을 촉진하는 잠재적 가치를 연구한 연구는 거의 없으며 사람 중심의 간호를 제공하기 위해 간호사의 역량을 향상시키는 도구로서의 가치를 보여주는 증거는 없습니다.

목적: 인간 중심의 돌봄을 제공하기 위해 간호전문직의 세 가지 역량(존중, 의도적 현존, 인간 알기) 개발을 위한 내러티브의 예비 효능을 평가하고자 한다.

방법: 파일럿 준실험적 연구. 2016년 9월 간호전공 글로벌교육과정에 등록한 총 34명의 간호사를 모집하였습니다. 모든 간호사는 Critical Reflexive Inquiry Model에 기반한 다중 요소 개입을 받았습니다. 이 프로그램의 전략은 3개의 내러티브 작성으로 구성되었습니다. 각각 3시간, 2시간, 3시간으로 구성된 3개의 마스터 클래스; 토론 그룹; 그리고 대면 인터뷰. NarratUN 평가 도구는 결과를 평가하는 데 사용되었습니다. 1차 결과는 개입 전후의 존중, 의도적인 존재, 사람에 대한 이해의 차이였습니다. Wilcoxon signed Rank test를 이용하여 간호사의 변화를 분석하였다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

69

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, 스페인, 31009
        • Ana Choperena Armendáriz

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2016-17, 2017-18 및 2018-19 과정에 대해 간호 전문화의 글로벌 교육 과정에 등록한 간호사. 전문 교육 프로그램의 모든 학생은 연령이나 이전 경험에 관계없이 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 전문 교육 프로그램에 참여

제외 기준:

  • 전문 교육 프로그램에 참여하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
존경. 측정 도구: NarratUN 평가 도구(NET)
기간: 9개월
존중 가치 평균의 차이(사전 사후)
9개월
의도적 존재. 측정 도구: NarratUN 평가 도구(NET)
기간: 9개월
의도적 존재 가치의 평균 차이(사전 사후)
9개월
사람을 아는 것. 측정 도구: NarratUN 평가 도구(NET)
기간: 9개월
사람가치를 아는 평균의 차이(사후)
9개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
내러티브를 처리합니다. 측정 도구: NarratUN 평가 도구(NET)
기간: 9개월
서사적 가치를 다루는 평균의 차이(사전-사후)
9개월
존경. 측정 도구: NarratUN 평가 도구(NET)
기간: 2개월 추적
연구 기간에 따른 존중 가치 평균의 차이
2개월 추적
의도적 존재. 측정 도구: NarratUN 평가 도구(NET)
기간: 2개월 추적
연구의 다른 시간에 따른 의도적 존재 가치의 평균 차이
2개월 추적
사람을 아는 것. 측정 도구: NarratUN 평가 도구(NET)
기간: 2개월 추적
연구의 다른 시간에 따라 사람의 가치를 아는 평균의 차이
2개월 추적
내러티브를 처리합니다. 측정 도구: NarratUN 평가 도구(NET)
기간: 2개월 추적
연구의 다른 시간에 따라 내러티브 가치를 처리하는 평균의 차이
2개월 추적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 28일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 12월 28일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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