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생식선 정맥 색전술 후 골반 울혈 증후군의 통증 완화 정도 정량화

2026년 3월 18일 업데이트: University of Kansas Medical Center

골반 울혈 증후군에 대한 생식선 정맥 색전술을 통한 통증 완화의 정량화

1차 목표는 코일로 생식선 정맥 색전술을 받는 환자의 통증 완화 정도를 정량화하고 치료에 대한 긍정적인 반응 또는 치료에 대한 나쁜 반응을 예측하는 임상 또는 영상 요인을 식별하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

만성 골반통은 일생 동안 거의 40%의 여성에게 영향을 미칩니다. 골반 울혈 증후군(PCS)은 만성 골반통 환자의 최대 30%를 차지합니다. PCS의 가장 흔한 근본 원인은 생식선 정맥의 무능력 또는 폐색으로, 골반 및 회음부 정맥 맥관 구조의 고통스러운 울혈을 초래합니다. 내과적 치료는 일차적이며 난소 기능을 억제하고 정맥계의 혈관 수축을 유도하는 것을 목표로 합니다. 불행하게도 약물 요법의 효능과 장기적인 통증 완화는 제한적입니다. 생식선 정맥의 코일 색전술은 완화 정도가 아직 정량화되지 않았지만 PCS의 영향을 받는 환자의 통증을 감소시키는 것으로 나타났습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: Carissa Walter, MPH
전화번호: 9139457450
이메일: cwalter2@kumc.edu

연구 장소

미국
- Kansas
  - Kansas City, Kansas, 미국, 66160
    - 모병
    - The University of Kansas Medical Center
    - 연락하다:
      
      Carissa Walter, MPH
      
      전화번호: 913-945-7450
      
      이메일: cwalter2@kumc.edu
    - 수석 연구원:
      
      Adam S Alli, MD
    - 부수사관:
      
      Daniel Kirkpatrick, MD
    - 부수사관:
      
      Steven Lemons, MD
    - 부수사관:
      
      Brandon Custer, MD
    - 부수사관:
      
      Philip Johnson, MD
    - 부수사관:
      
      Zachary Collins, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2018년 10월 1일부터 2019년 10월 1일까지 캔자스 대학교 의료 센터의 중재적 방사선과에서 생식선 정맥 색전술을 받을 후보인 18세 이상의 여성.

설명

포함 기준:

만 18세 이상의 여성 환자
PCS 진단을 위한 임상 및 영상 기준을 충족하고 생식선 정맥의 코일 색전술에 대한 금기 사항이 없습니다.
2018년 10월 1일부터 2019년 10월 1일 사이에 중재방사선과에서 성선정맥 코일 색전술을 받은 환자.

제외 기준:

18세 미만의 환자.
정맥 울혈 및 부전과 관련되지 않은 골반 울혈 증후군의 기저 원인이 있는 것으로 밝혀진 환자. 여기에는 호두까기 증후군 또는 생식선 정맥의 외인성 압박을 초래하는 종괴가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
이전에 양측 난소 난관 절제술(TAH-BSO), 생식선 정맥 절제술 또는 생식선 정맥 결찰술을 포함한 PCS에 대한 외과적 치료를 받은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
생식선 정맥 색전술 후 골반 울혈 증상 통증 척도를 사용하여 통증 완화를 정량화합니다. 기간: 기준선(생식선 정맥 색전술 전)에서 시술 후 360일까지 변경합니다.	4개의 질문으로 구성된 설문 조사를 사용하여 코일로 성선 정맥 색전술을 받는 환자의 통증 완화 정도를 정량화합니다. 답변에는 0-4의 값이 주어지며 값이 높을수록 더 나쁜 결과로 간주됩니다. 한 가지 질문은 "평균적으로 일주일에 몇 일 동안 골반 통증을 경험하십니까?"입니다. 답은 없음(0), 주 1~2일(1), 주 3~4일(2), 주 5~6일(3), 매일(4)입니다. 최대 총 포인트 금액은 16입니다. 이것은 4개의 질문 모두에서 합산된 점수입니다.	기준선(생식선 정맥 색전술 전)에서 시술 후 360일까지 변경합니다.

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
생식선 정맥 색전술 치료에 대한 양성 반응 또는 불량 반응 예측 기간: 기준선(생식선 정맥 색전술 전)에서 시술 후 360일까지 변경합니다.	치료에 대한 긍정적인 반응 또는 치료에 대한 나쁜 반응을 예측하는 임상 또는 영상 요인을 식별합니다.	기준선(생식선 정맥 색전술 전)에서 시술 후 360일까지 변경합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Kansas Medical Center

수사관

수석 연구원: Adam S Alli, MD, University of Kansas Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출