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Galeazzi 골절의 안정성에 관한 해부학 및 생체역학적 연구 (Galeazzi)

Galeazzi 골절에서 DRUJ 안정성에서 골간막과 TFCC의 역할: 해부학적 및 생체역학적 연구

대부분의 Galeazzi 골절은 요골의 개방 정복 및 내부 고정(ORIF)만으로 적절하게 치료할 수 있지만 일부는 DRUJ에서 불안정하게 남아 TFCC의 수리가 필요합니다. 이 해부학적 및 생체역학적 연구의 목적은 DRUJ를 정의하고 측정하는 것이었습니다. Galeazzi 골절의 시뮬레이션에서 골간막(IOM) 및 TFCC의 서로 다른 밴드의 순차적 절단과 관련된 전위, 변위 및 불안정성.

연구 개요

상세 설명

DRUJ의 불안정성은 Galeazzi 골절과 관련된 일반적인 임상 문제입니다. DRUJ의 안정성은 주로 요골과 척골두의 구불결절의 뼈 해부학과 관절을 둘러싼 연조직에 의해 제공됩니다. 골간막은 DRUJ의 안정성에 중요한 역할을 하지만 TFCC는 DRUJ의 주요 연조직 안정제입니다. Central Band는 요골두 및 TFCC와 협력하여 근위 이동으로부터 반경에 대한 구속 역할을 하며 하중을 재분배하기 위해 요골과 척골 사이에서 하중 전달자 역할도 합니다. 일부 연구자들은 TFCC가 중단될 때 원위 막 부분과 DOB가 DRUJ를 안정화한다고 제안했습니다. Watanabeet al. (2005)는 모든 팔뚝 회전 위치에서 DRUJ의 요골의 손바닥 및 등쪽 불안정성을 제한하는 DOB의 중요성을 주장했습니다. 이 해부학적 및 생체역학적 연구의 목적은 Galeazzi 골절 시뮬레이션에서 DRUJ 전위를 정의하고 측정하는 것이었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Barcelona, 스페인, 08025
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

해부학 및 생체 역학 연구: 인체 해부학 부서의 표본 12개.

임상 연구: ORIF로 치료받은 Galeazzi 골절-탈구 환자에 대한 보고서(X-레이) 검토.

설명

포함 기준:

개방 정복 및 내부 고정(ORIF)으로 치료된 Galeazzi 골절-탈구 성인 환자(18-85세).

제외 기준:

  • 어린이들
  • 팔뚝 골절의 다른 유형

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 다른

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
원위 요골 골절의 변위
기간: 12 개월
조사관은 각 표본의 반경에 뉴턴(0에서 100N까지)을 적용하는 특정 컴퓨터 소프트웨어와 함께 Medmesin이라는 생체역학적 장치를 사용하여 모의 원위 요골 골절에서 변위 정도(mm)를 측정할 것입니다.
12 개월
DRU 관절의 안정성
기간: 12 개월
손목에서 척골의 탈구. 후향적 임상 보고서에서 조사관은 수술 전후의 X-레이와 CT 스캔에서 요척골비를 평가합니다(일치법, Mino 기준 및 진앙법).
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Claudia Lamas, Ph D, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 18일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 8일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IIBSP-GAL-2018-75

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

결과를 얻은 후 결과를 통계 부서로 보내 결과를 연관시킵니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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