새로운 항흑색종 화합물의 전임상 검증 (ERMELATHER)
2024년 2월 5일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
새로운 항흑색종 화합물의 전임상 검증: BRAF/MEK 억제제에 민감하고 내성이 있는 환자 흑색종 세포에 대한 연구
이 연구 프로그램은 화학/생물학/임상 인터페이스와 일치하며 각 분야에서 보완적인 전문 지식을 갖춘 4개의 팀을 모았습니다.
BRAF 및 MEK 억제제에 민감하고 내성이 있는 전이성 흑색종에 대한 새로운 Thiazole-Benzenesulfonamide 계열(TZB) 유도체의 작용 메커니즘을 해독할 수 있습니다.
연구자들은 임상 팀 2 및 4와 협력하여 이들 화합물을 검증하기 위해 환자의 흑색종 세포주 및 1차 세포를 사용할 것입니다. 팀 3과 협력하여 매우 공격적인 암, 특히 전이성 흑색종에 민감하고 내성이 있는 B-Raf 및 MEK 억제제 치료를 위해 병원에 갈 가능성이 있습니다.
또한, 이 프로젝트의 실현은 의심할 여지 없이 BRAF 및 MEK 억제제에 대한 내성과 관련된 메커니즘 및 신호 경로에 대한 지식을 증가시킬 수 있으며 이러한 흑색종 세포의 감수성을 복원할 수 있는 약물 후보를 선택할 수 있게 합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nice, 프랑스, 06000
- Nice Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
전이성 흑색종 환자
설명
포함 기준:
- 전이성 흑색종 환자
- 환자의 반대가 없었을 것입니다.
제외 기준:
- 1차 저항,
- 저항의 부재,
- 다른 시험에 이미 포함된 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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BRAF 돌연변이
기간: 24개월
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BRAF 돌연변이의 상태는 수집된 샘플의 실험실 분석, 즉 양성 또는 음성을 통해 표현됩니다.
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24개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 7월 31일
연구 완료 (실제)
2021년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 12월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 1월 9일
처음 게시됨 (실제)
2019년 1월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 17-PRTK-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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