Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Præklinisk validering af nye anti-melanomforbindelser (ERMELATHER)

5. februar 2024 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Præklinisk validering af nye anti-melanomforbindelser: Undersøgelse af patientmelanomceller, der er følsomme og resistente over for BRAF/MEK-hæmmere

Dette forskningsprogram er i overensstemmelse med kemi/biologi/klinisk grænseflade og samler 4 teams med komplementær ekspertise inden for disse respektive områder. Det vil gøre det muligt at dechifrere virkningsmekanismerne af nye thiazol-benzensulfonamid-familie (TZB)-derivater på metastatisk melanom, der er følsomt og resistent over for BRAF- og MEK-hæmmere. Efterforskerne vil bruge melanomcellelinjer og primære celler fra patienter til at validere disse forbindelser i samarbejde med klinisk hold 2 og 4. Som konklusion forventer efterforskerne at etablere proof of concept, som denne nye klasse af bioaktive molekyler (først i klassen) har udviklet. i samarbejde med Team 3 har potentialet til at gå til klinikken til behandling af meget aggressive kræftformer og særligt metastaserende melanomfølsomme og resistente B-Raf- og MEK-hæmmere. Ydermere kan realiseringen af ​​dette projekt utvivlsomt øge kendskabet til mekanismer og signalveje, der er involveret i resistente over for BRAF- og MEK-hæmmere, og tillade udvælgelse af lægemiddelkandidater, der er i stand til at genoprette følsomheden af ​​disse melanomceller.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Nice, Frankrig, 06000
        • Nice Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient med metastatisk melanom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient med metastatisk melanom
  • Der vil ikke være søgt efter modstand fra patienten

Ekskluderingskriterier:

  • Primær modstand,
  • Fravær af modstand,
  • Patient allerede inkluderet i andre forsøg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
BRAF mutation
Tidsramme: 24 måneder
Status for BRAF-mutationen vil blive udtrykt gennem laboratorieanalyse af de indsamlede prøver, dvs. positive eller negative.
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. december 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

10. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

6. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Melanom

3
Abonner