3DV+TPS 소프트웨어, 비인두 암종의 방사선 요법 개요
2019년 1월 16일 업데이트: Jianguo Sun, Xinqiao Hospital of Chongqing
3DV+TPS 소프트웨어는 비인두 암종 센터 비교 연구 임상 연구를 위한 방사선 요법의 개요를 설명합니다.
3DV+TPS 소프트웨어의 정확도와 속도를 수입 TPS 및 국산 TPS와 비교하여 위기기관의 윤곽을 그려본 결과, 3DV+TPS가 국산 TPS에 비해 우월함을, 수입 TPS에 비하여 비열등함을 나타냄 소프트웨어가 윤곽 스케치 정확도를 향상시킬 수 있습니다.
그리고 속도는 의사의 부담을 줄이고 의료 효율성을 향상시킵니다.
연구 개요
상세 설명
3DV+TPS 소프트웨어와 수입 TPS 및 국산 TPS 간의 정확도와 속도 차이를 비교하여 위기 기관의 윤곽을 개략적으로 설명하면 선택된 기관은 다음과 같습니다. 양측 안구, 양측 수정, 양측 시신경, 양측 이하선, 구강, 척수, 뇌간, 뇌에는 총 12개의 기관이 있습니다. 3DV+TPS가 국산 TPS보다 우수하고 수입 TPS와 비교하여 비열등함을 검증하면 Ming 소프트웨어는 윤곽 스케치의 정확성과 속도를 향상시키고 의사의 부담을 줄이고 의료 효율성을 향상시킬 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Chongqing, 중국, 400000
- Xinqiao Hospital of Chongqing
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
총 7개의 다른 등급의 병원 방사선 치료 센터에서 비인두암 환자에 대한 방사선 치료를 받았습니다. 사례 정보, 포함 및 제외 기준에 따라 총 300건을 선별했습니다.
그 중 신차오 병원은 180건, 그는 20개 병원에서 20건을 모아 총 200건을 모았다.
설명
포함 기준:
- 조직병리학적 검사에 의해 비인두 암종으로 진단되고 평가가 필요한 기관에 종양 침범이 없으며;
- 18-70세;
- 비인두 국소화 강화 CT, 비인두 강화 MRI가 있습니다.
제외 기준:
- 환자 정보가 불완전합니다. 연령, 성별, MRI, 키, 방사선 치료 위치 CT 없음;
- 평가가 필요한 위험에 처한 장기는 종양에 의해 침범됩니다.
- 어떤 이유도 연구와 결합될 수 없거나 연구자가 이 테스트에 포함하기에 적합하지 않다고 생각합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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3DV+TPS
이번 실험은 총 300명의 비인두암 환자를 대상으로 3DV+TPS 소프트웨어와 수입 TPS, 국산 TPS, 이 3세트의 TPS를 이용하여 양측 결정체, 양측 시신경, 양측 안구, 양측 귀밑샘, 구강, 척수 뇌간과 뇌에 있는 12개의 장기이며, 3세트의 TPS 스케치의 정확도와 속도를 비교합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스케치 정확도
기간: 1년
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ΔV를 금본위제 총 부피의 백분율로 정의합니다.
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1년
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스케치 속도
기간: 1년
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스톱워치를 사용하여 12개의 장기를 그리는 데 소요된 총 시간을 기록하고 시간의 시작점으로 스케치를 시작하고 데이터 저장을 완료합니다.
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1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2019년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 1월 16일
처음 게시됨 (실제)
2019년 1월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 1월 16일
마지막으로 확인됨
2019년 1월 1일
추가 정보
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