Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программное обеспечение 3DV+TPS описывает лучевую терапию рака носоглотки

16 января 2019 г. обновлено: Jianguo Sun, Xinqiao Hospital of Chongqing

Программное обеспечение 3DV+TPS описывает схему лучевой терапии рака носоглотки Сравнительное исследование Центра Клинические исследования

Сравнивая точность и быстродействие программного обеспечения 3DV+TPS с импортными TPS и отечественными TPS для очерчивания контуров кризисных органов, доказано, что 3DV+TPS имеет превосходство по сравнению с отечественными TPS, и не уступает импортным TPS, что свидетельствует что программное обеспечение может повысить точность контурного эскиза. И скорость, снижение нагрузки на врачей, повышение медицинской эффективности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Сравнивая точность и разницу в скорости между программным обеспечением 3DV + TPS и импортированным TPS и отечественным TPS, чтобы очертить контуры кризисных органов, были выбраны следующие органы: двусторонние глазные яблоки, двусторонние кристаллы, двусторонние зрительные нервы, двусторонние околоушные железы, ротовая полость, спинной мозг, ствол мозга, Мозг имеет в общей сложности 12 органов; Убедитесь, что 3DV + TPS превосходит отечественные TPS и не уступает импортным TPS, программное обеспечение Ming может повысить точность и скорость создания контурных эскизов, снизить нагрузку на врачей и повысить эффективность медицины.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
      • Chongqing, Китай, 400000
        • Xinqiao Hospital of Chongqing

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 66 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лучевую терапию для пациентов с раком носоглотки получали в общей сложности 7 больничных центров лучевой терапии различного уровня. Среди них больница Синьцяо собрала 180 случаев, он собрал 20 случаев в 20 больницах, всего 200 случаев.

Описание

Критерии включения:

  1. При гистопатологическом исследовании он диагностируется как карцинома носоглотки, инвазия опухоли в органы, которые необходимо оценить, отсутствует;
  2. Возраст 18-70 лет;
  3. Различают КТ с усилением локализации носоглотки, МРТ с усилением носоглотки.

Критерий исключения:

  1. Информация о пациенте неполная; без возраста, пола, МРТ, роста, места лучевой терапии КТ;
  2. Органы риска, которые необходимо оценить, поражены опухолью;
  3. Любая причина не может сочетаться с исследованием или исследователь считает, что она не подходит для включения в этот тест.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
3DV+TPS
Этот эксперимент включал в общей сложности 300 пациентов с раком носоглотки, используя программное обеспечение 3DV + TPS и импортированные TPS, отечественные TPS, эти три набора TPS очерчивают двусторонний кристалл, двусторонний зрительный нерв, двустороннее глазное яблоко, двустороннюю околоушную железу, ротовую полость, спинной мозг. 12 органов в стволе мозга и головном мозге, и сравниваются точность и скорость 3 наборов эскизов TPS.
Устройство: 3DV+TPS；VARIAN TPS；FonicsPlan

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность эскиза
Временное ограничение: один год
Определить ΔV в процентах от общего объема золотого стандарта;
один год
Скорость эскиза
Временное ограничение: один год
Используйте секундомер, чтобы записать общее время, затраченное на вытягивание 12 органов, чтобы начать зарисовку в качестве отправной точки времени и завершить сохранение данных.
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Xinqiao Hospital of Chongqing

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 января 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 января 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 января 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 января 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 января 2019 г.

Последняя проверка

1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • XQonc-012

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться