Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Oprogramowanie 3DV+TPS przedstawia radioterapię raka nosogardzieli

16 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Jianguo Sun, Xinqiao Hospital of Chongqing

Oprogramowanie 3DV+TPS nakreśla zarys radioterapii raka nosogardzieli Center Center Studium porównawcze Badania kliniczne

Porównując dokładność i szybkość oprogramowania 3DV+TPS z importowanym TPS i krajowym TPS w celu nakreślenia konturów organów kryzysowych, udowodniono, że 3DV+TPS ma wyższość w porównaniu z krajowym TPS i nie jest gorszy w porównaniu z importowanym TPS, wskazując że oprogramowanie może poprawić dokładność szkicowania konturów. I szybkość, zmniejsz obciążenie lekarzy, popraw efektywność medyczną.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Porównując różnicę dokładności i szybkości między oprogramowaniem 3DV+TPS a importowanym TPS i domowym TPS w celu zarysowania konturów narządów kryzysowych, wybrane narządy to: obustronne gałki oczne, obustronne kryształy, obustronne nerwy wzrokowe, obustronne ślinianki przyuszne, jama ustna, rdzeń kręgowy, pień mózgu, Mózg ma łącznie 12 narządów; sprawdzić, czy 3DV + TPS jest lepszy od krajowego TPS i nie gorszy w porównaniu z importowanym TPS, oprogramowanie Ming może poprawić dokładność i szybkość szkicowania konturów, zmniejszyć obciążenie lekarzy i poprawić efektywność medyczną.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Chongqing, Chiny, 400000
        • Xinqiao Hospital of Chongqing

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 66 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W sumie 7 szpitalnych ośrodków radioterapii różnego stopnia otrzymało radioterapię pacjentów z rakiem nosogardła Informacje o przypadkach, w oparciu o kryteria włączenia i wyłączenia, przebadano łącznie 300 przypadków. Wśród nich szpital Xinqiao zebrał 180 przypadków, zebrał 20 przypadków w 20 szpitalach, w sumie 200 przypadków.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. W badaniu histopatologicznym rozpoznaje się raka jamy nosowo-gardłowej i nie ma naciekania nowotworu w narządach, które należy ocenić;
  2. Wiek 18-70 lat;
  3. Istnieje CT wzmocniona lokalizacją nosogardzieli, MRI wzmocniona nosogardzieli.

Kryteria wyłączenia:

  1. Informacje o pacjencie są niekompletne; bez wieku, płci, MRI, wzrostu, miejsca radioterapii TK;
  2. Zagrożone narządy, które należy ocenić, są zajęte przez guz;
  3. Żaden powód nie może być łączony z badaniem lub badacz uważa, że ​​nie nadaje się do włączenia do tego testu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
3DV+TPS
Ten eksperyment obejmował łącznie 300 pacjentów z rakiem nosogardła, przy użyciu oprogramowania 3DV + TPS i importowanego TPS, domowego TPS, tych trzech zestawów dwustronnego kryształu TPS, obustronnego nerwu wzrokowego, obustronnej gałki ocznej, obustronnej ślinianki przyusznej, jamy ustnej, rdzeń kręgowy. to 12 narządów w pniu mózgu i mózgu, a dokładność i szybkość 3 zestawów szkiców TPS są porównywane.
Urządzenie: 3DV+TPS；VARIAN TPS；FonicsPlan

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładność szkicowania
Ramy czasowe: rok
Zdefiniuj ΔV jako procent całkowitej objętości standardu złota;
rok
Prędkość szkicu
Ramy czasowe: rok
Użyj stopera, aby zapisać całkowity czas potrzebny do pobrania 12 organów, rozpocząć szkicowanie jako punkt początkowy czasu i zakończyć zapisywanie danych.
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Xinqiao Hospital of Chongqing

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 stycznia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 stycznia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • XQonc-012

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj