Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

3DV+TPS-software schetst de radiotherapie van nasofarynxcarcinoom

16 januari 2019 bijgewerkt door: Jianguo Sun, Xinqiao Hospital of Chongqing

3DV+TPS-software schetst de contouren van radiotherapie voor nasofarynxcarcinoomcentrum Vergelijkend onderzoek Klinisch onderzoek

Door de nauwkeurigheid en snelheid van 3DV+TPS-software te vergelijken met geïmporteerde TPS en binnenlandse TPS om de contouren van crisisorganen te schetsen, is bewezen dat 3DV+TPS superieur is in vergelijking met binnenlandse TPS en non-inferioriteit heeft in vergelijking met geïmporteerde TPS, wat aangeeft dat de software de nauwkeurigheid van contourschetsen kan verbeteren. En snelheid, de last voor artsen verminderen, de medische efficiëntie verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Vergelijking van het nauwkeurigheids- en snelheidsverschil tussen 3DV + TPS-software en geïmporteerde TPS en binnenlandse TPS om de contouren van crisisorganen te schetsen, de geselecteerde organen zijn: bilaterale oogbollen, bilaterale kristallen, bilaterale oogzenuwen, bilaterale oorspeekselklieren, mondholte, ruggenmerg, hersenstam, De hersenen hebben in totaal 12 organen; controleer of 3DV + TPS superieur is aan binnenlandse TPS en non-inferioriteit heeft in vergelijking met geïmporteerde TPS, Ming-software kan de nauwkeurigheid en snelheid van contourschetsen verbeteren, de belasting van artsen verminderen en de medische efficiëntie verbeteren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
      • Chongqing, China, 400000
        • Xinqiao Hospital of Chongqing

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 68 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

In totaal hebben 7 ziekenhuisradiotherapiecentra van verschillende graden radiotherapie ondergaan voor patiënten met nasofarynxcarcinoom Gevalsinformatie, op basis van in- en uitsluitingscriteria, werden in totaal 300 gevallen gescreend. Onder hen verzamelde het Xinqiao-ziekenhuis 180 gevallen, hij verzamelde 20 gevallen in 20 ziekenhuizen, in totaal 200 gevallen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Het wordt gediagnosticeerd als nasofarynxcarcinoom door histopathologisch onderzoek en er is geen tumorinvasie in de organen die moeten worden beoordeeld;
  2. Leeftijd 18-70 jaar oud;
  3. Er is nasopharynx lokalisatie verbeterde CT, nasopharynx verbeterde MRI.

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënteninformatie is onvolledig; geen leeftijd, geslacht, MRI, lengte, bestralingslocatie CT;
  2. De risico-organen die moeten worden beoordeeld, zijn binnengedrongen door de tumor;
  3. Geen enkele reden kan worden gecombineerd met het onderzoek of de onderzoeker is van mening dat het niet geschikt is voor opname in deze test.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
3DV+TPS
Dit experiment omvatte in totaal 300 patiënten met nasofarynxcarcinoom, met behulp van 3DV + TPS-software en geïmporteerde TPS, binnenlandse TPS, deze drie sets TPS schetsen bilateraal kristal, bilaterale oogzenuw, bilaterale oogbol, bilaterale parotisklier, mondholte, ruggenmerg. zijn 12 organen in de hersenstam en hersenen, en de nauwkeurigheid en snelheid van de 3 sets TPS-schetsen worden vergeleken.
Apparaat: 3DV+TPS；VARIAN TPS；FonicsPlan

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nauwkeurigheid schetsen
Tijdsspanne: een jaar
Definieer AV als een percentage van het totale volume van de gouden standaard;
een jaar
Schets snelheid
Tijdsspanne: een jaar
Gebruik de stopwatch om de totale tijd vast te leggen die nodig is om 12 orgels te tekenen, om te beginnen met schetsen als startpunt van de tijd en om het opslaan van de gegevens te voltooien.
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Xinqiao Hospital of Chongqing

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 januari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 januari 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 januari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 januari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 januari 2019

Laatst geverifieerd

1 januari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • XQonc-012

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nasofarynxcarcinoom

Klinische onderzoeken op 3DV+TPS；VARIAN TPS；FonicsPlan

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Singapore

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren