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OSAS에서 PD1-PD-L1 활성화의 엑소좀 함의 (ExoSAS)

2023년 2월 9일 업데이트: University Hospital, Angers

폐쇄성 수면 무호흡 증후군에서 PD1-PD-L1 경로 활성화에 대한 엑소좀의 의미

폐쇄성 수면 무호흡 증후군(OSAS) 환자에서 암 관련 사망의 발생 증가가 설명되었습니다. 이 연관성은 OSAS에 기술된 손상된 세포 면역 반응에 의해 부분적으로 설명될 수 있습니다. PD-1/PD-L1 경로의 상향 조절에 의해 OSAS가 면역 세포에 영향을 미친다는 것이 제안되었습니다. 엑소좀은 혈류의 수많은 세포에서 방출되는 작은 막 소포입니다. 엑소좀은 PD-1/PD-L1 경로 활성화를 통해 암세포 증식에 ​​관여하는 것으로 나타났습니다.

이 연구는 대조군과 비교하여 OSAS 환자의 엑소좀 PD-1/PD-L1 발현을 평가하고 면역 세포 기능 및 증식 능력에 미치는 영향을 추가로 조사할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Angers, 프랑스, 49100
        • Laboratoire du Sommeil, Département de Pneumologie, CHU d'Angers

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

의심되는 OSAS에 대해 수면 기록으로 조사된 환자가 연구에 포함될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • OSAS가 의심되어 수면 기록이 필요한 환자

제외 기준:

  • 이전에 치료받은 OSAS
  • 암 과거력
  • 임산부
  • 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
OSAS 환자
무호흡 저호흡 지수가 시간당 15 이상인 의심되는 OSAS에 대해 조사된 45명의 환자
엑소좀 PD1/PD-L1 발현
비 OSAS 환자
무호흡 저호흡 지수가 시간당 15 미만인 의심되는 OSAS에 대해 조사된 45명의 환자
엑소좀 PD1/PD-L1 발현

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
엑소좀 PD1 발현
기간: 기준선에서
말초 혈액(≈20ml)은 EDTA 코팅 튜브에서 비 OSAS 또는 OSAS 피험자로부터 수집됩니다. 엑소좀은 원심분리에 의해 분리될 것이다. 유동 세포 계측법으로 엑소좀 관련 표면 단백질을 검출하기 위해 엑소좀은 먼저 자기 비드에 포획됩니다. 그런 다음 비드/엑소좀 복합체는 표지된 검출 항체인 항-PD1과 공동 배양됩니다. 다음으로, 유동 세포측정법에 의한 항원 검출을 위해 복합체를 300uL의 PBS에 재현탁하여 3회 세척합니다.
기준선에서
엑소좀 PD-L1 발현
기간: 기준선에서
말초 혈액(≈20ml)은 EDTA 코팅 튜브에서 비 OSAS 또는 OSAS 피험자로부터 수집됩니다. 엑소좀은 원심분리에 의해 분리될 것이다. 유동 세포 계측법으로 엑소좀 관련 표면 단백질을 검출하기 위해 엑소좀은 먼저 자기 비드에 포획됩니다. 그런 다음 비드/엑소좀 복합체는 표지된 검출 항체(항-PD-L1)와 공동 배양됩니다. 다음으로, 유동 세포측정법에 의한 항원 검출을 위해 복합체를 300uL의 PBS에 재현탁하여 3회 세척합니다.
기준선에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 3일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 14일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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