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혈전제거술로 치료한 뇌경색의 원인과 혈전세균총의 구성과의 연관성 (Bacillus)

2021년 11월 24일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
뇌경색은 주요 건강 문제입니다. 가장 흔한 두 가지 원인은 죽상동맥경화증(30~35%)과 심장 색전성 기원(35~40%)입니다. 그러나 사례의 25%는 원인이 불확실하며 원인이 불분명한 뇌졸중 또는 원인 불명의 뇌졸중으로 알려져 있습니다. 발작성 심방 세동은 이러한 잠복 뇌경색의 상당 부분을 유발하는 것으로 보입니다. 뇌경색 관리의 주요 과제 중 하나는 재발 방지입니다. 원인이 죽종인 경우 치료는 혈소판 항응집제 및 심혈관 위험 인자의 교정을 기반으로 합니다. 원인이 심방 세동인 경우 선택 치료는 항응고 요법입니다. 잠재성 뇌졸중은 항혈소판 요법으로 관리됩니다. 과거 연구에서는 뇌경색의 원인이 되는 혈전을 해부병리학적으로 분석하여 혈전의 구성이 뇌경색의 원인을 규명하는 데 도움이 될 수 있는지 알아보았습니다. 이러한 연구는 모순되는 것으로 판명되었습니다. 뇌경색 혈전의 세균총 구성은 패혈증 색전증에 대한 일부 제한된 데이터를 제외하고는 아직 연구되지 않았습니다. 심근경색의 원인은 거의 전적으로 죽종성이며 치주 세균총의 박테리아가 ST분절 상승 경색의 혈전에서 검출되었습니다. 뇌경색의 원인은 다양합니다. 본 연구에서 탐색된 가설은 원인이 죽종성인지 심장 색전성인지에 따라 혈전의 세균총 구성에 차이가 있으며 혈전 구성에 대한 연구가 심장 잠재성 뇌경색 환자의 색전성 원인.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

45

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Dijon, 프랑스, 21079
        • Centre Hospitalier Universitaire

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

디종 대학병원 신경혈관 집중치료실에 입원한 환자

설명

포함 기준:

  • 구두로 동의한 자(환자가 동의할 수 없는 경우에는 가까운 친족이나 법정대리인)
  • WHO 기준에 따라 정의된 증상이 있는 뇌경색 환자로서 기계적 혈전 제거술을 받고 디종 대학 병원의 신경혈관 집중 치료실에 입원했습니다.
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 국민건강보험에 가입하지 않은 사람
  • 법적 보호를 받는 자(후견인, 후견인)
  • 법원 명령을 받고 있는 사람
  • 임신 또는 모유 수유
  • 연구 참여를 거부하는 환자
  • 후속 조치 동안 전화로 환자(또는 가족)에게 연락할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
죽종성 기원의 뇌경색에서 유래한 혈전과 심장-색전성 기원의 혈전의 박테리아 구성
기간: 학업 수료까지 평균 2년
죽종성 기원의 뇌경색과 심장색전성 기원의 혈전에서 유래한 혈전의 세균 조성의 비교.
학업 수료까지 평균 2년
심장 색전성 혈전의 세균 조성
기간: 학업 수료까지 평균 2년
죽종성 기원의 뇌경색과 심장색전성 기원의 혈전에서 유래한 혈전의 세균 조성의 비교.
학업 수료까지 평균 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 11일

기본 완료 (실제)

2019년 10월 4일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 29일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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