Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ассоциация между составом бактериальной флоры тромбов и этиологическим происхождением инфаркта головного мозга, леченного тромбэктомией (Bacillus)

24 ноября 2021 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Ассоциация между составом бактериальной флоры тромбов и этиологическим происхождением церебральных инфарктов, леченных тромбэктомией

Инфаркт головного мозга является серьезной проблемой для здоровья. Двумя наиболее распространенными причинами являются атеросклероз (от 30 до 35%) и кардиоэмболическое происхождение (от 35 до 40%). Однако в 25% случаев причина не установлена, что известно как криптогенный инсульт или инсульт неустановленного происхождения. Пароксизмальная фибрилляция предсердий, по-видимому, вызывает значительную часть этих криптогенных церебральных инфарктов. Одной из основных проблем лечения инфарктов головного мозга является профилактика рецидивов. Если причина атероматозная, лечение основано на применении антиагрегантов тромбоцитов и коррекции сердечно-сосудистых факторов риска. Если причиной является мерцательная аритмия, лечением выбора является антикоагулянтная терапия. Криптогенные инсульты лечат антитромбоцитарной терапией. В прошлых исследованиях тромбы, ответственные за церебральные инфаркты, анализировались анатомопатологически, чтобы увидеть, может ли состав тромбов помочь определить причину церебрального инфаркта. Эти исследования оказались противоречивыми. Состав бактериальной флоры церебральных инфарктных тромбов до сих пор не изучен, за исключением некоторых ограниченных данных о септических эмболах. При инфаркте миокарда, причина которого почти исключительно атероматозная, в тромбах инфарктов с подъемом сегмента ST обнаруживаются бактерии периодонтальной флоры. Причины инфаркта головного мозга разнообразны. Гипотезы, изученные в этом исследовании, заключаются в том, что существуют различия в составе бактериальной флоры тромба в зависимости от того, является ли причина атероматозной или кардиоэмболической, и что изучение состава тромба может быть использовано для выявления сердечно-сосудистых заболеваний. эмболическая причина у больных с криптогенным инфарктом мозга.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

45

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Dijon, Франция, 21079
        • Centre Hospitalier Universitaire

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент госпитализирован в отделение нейроваскулярной интенсивной терапии университетской больницы Дижона.

Описание

Критерии включения:

  • Лицо, давшее устное согласие (или близкий родственник или законный представитель, если пациент не может дать согласие)
  • Пациент с симптоматическим инфарктом мозга, определенным в соответствии с критериями ВОЗ, перенесший механическую тромбэктомию и госпитализированный в отделение нейроваскулярной интенсивной терапии университетской больницы Дижона.
  • 18 лет и старше

Критерий исключения:

  • Лицо, не связанное с национальным медицинским страхованием
  • Лицо, находящееся под правовой защитой (попечительство, попечительство)
  • Лицо по решению суда
  • Беременные или кормящие грудью
  • Пациент, отказывающийся от участия в исследовании
  • Пациент (или член семьи) недоступен по телефону во время последующего наблюдения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Бактериальный состав тромбов от инфарктов головного мозга атероматозного происхождения и тромбов кардиоэмболического происхождения
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 2 года
Сравнение бактериального состава тромбов от инфарктов головного мозга атероматозного происхождения и тромбов кардиоэмболического происхождения.
По завершении обучения, в среднем 2 года
Бактериальный состав кардиоэмболических тромбов
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 2 года
Сравнение бактериального состава тромбов от инфарктов головного мозга атероматозного происхождения и тромбов кардиоэмболического происхождения.
По завершении обучения, в среднем 2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 февраля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

4 октября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

4 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 января 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 января 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 января 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться