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1983년에서 2016년 사이에 Hospital de Sant Pau의 정형외과 및 외상과에서 치료된 윤활막 육종 사례 코호트 연구

1983년과 2016년 사이에 Sant Pau 병원의 정형외과 및 외상과 정형외과에서 치료된 90건의 활막 육종 연속 사례 코호트에 대한 관찰, 기술 및 후향적 연구(35년)

이 연구의 주요 목적은 다음과 같습니다: 1983-2016년 동안 Hospital de Sant Pau의 정형외과 및 외상 서비스의 정형외과 단위 종양학에서 치료받은 환자에서 윤활막 육종의 생존의 예후 인자를 설명합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구의 또 다른 목적은 다음과 같습니다.

일련의 윤활막 육종 사례(연조직 육종의 전형적인 하위 유형의 예)를 철저히 분석하여 수행된 보완 테스트와 시간 경과에 따른 진화를 분석합니다.

활막 육종의 외과적 치료 및 보조 요법의 결과와 시간 경과에 따른 변화를 분석합니다.

환자에 따른 예후 인자와 적용되는 치료법을 연구한다.

윤활막 육종 진단을 받은 환자를 위한 결과 기반 치료 및 추적 알고리즘을 확립합니다.

연구에서 환자 그룹의 역학적 특성을 설명합니다.

질병의 사망률뿐만 아니라 전체 생존 및 무병 생존을 평가합니다.

시리즈에서 윤활막 육종의 국소 재발 및 원격 파급률을 평가합니다.

종양 치료에서 선행 화학 요법 및 방사선 요법의 영향을 입증합니다.

환자의 생존에 미치는 영향에 대하여 연령별 연구를 수행한다. 환자의 생존에 미치는 영향과 관련하여 종양 크기 그룹별로 연구를 수행합니다.

치료의 진보가 환자의 생존에 미치는 영향에 대한 연대순 연구를 수행합니다.

출판된 문헌과 얻은 결과를 비교하십시오.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

102

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Barcelona, 스페인, 08025
        • Hospital de La Santa Creu i Sant Pau

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

전체 샘플 크기는 문제 제기된 방법론에 대응할 수 있는 충분한 효능을 가진 분석에서 충분한 수의 사례를 고려하여 유닛에서 진단 및 치료한 활막 육종의 90개 사례가 될 것입니다. 정보 출처 환자의 모든 임상 기록을 검토하고 역학, 개인 및 가족력, 신체 검사, 국소 및 연장 진단의 보완 검사, 진단 및 치료 시간, 병리학적 진단, 수술 기법, 보조 요법, 치료 합병증, 병기 결정, 임상적 진화, 재발 및 전이, 기능 평가 및 생존 및 추적 데이터.

설명

포함 기준:

포함 기준은 다음과 같습니다: 사지, 척추주위 몸통 및/또는 골반의 위치에서 병리학적 해부학 서비스에 의해 진단된 활막 육종 및 단위 정형외과 종양학으로 치료된 사례. 분석에 사용할 수 있는 사례의 전체 병력을 연구했으며 최소 12개월의 추적 조사를 실시했습니다.

제외 기준:

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
윤활막 육종의 경우의 수
기간: 이년
이년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Claudia Lamas, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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