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ED에서 치료 목표를 개선하기 위한 공유 의사 결정

2026년 2월 6일 업데이트: Laura E. Walker, Mayo Clinic

응급실에서 치료 논의의 목표를 개선하기 위한 공유 의사 결정

이 프로젝트는 ED(Emergency Department) 환경에서 고품질 임종 논의를 개선하고 정상화하기 위해 공유 의사 결정(SDM) 개입(의사 결정 지원 도구)을 개발하고 개선할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

치료 논의의 목표를 개선하기 위해 환자와 임상의로부터 도출된 통찰력으로 정보를 공유하는 의사 결정(SDM) 개입을 개발합니다.

의사 결정 지원 설계 프로세스에는 다음이 포함됩니다. (1) 증거 검토 및 종합; (2) 임상적 만남의 관찰을 통한 일상적인 관행의 분석; (3) 초기 결정 지원 프로토타입의 개발; (4) 치료 논의의 환자 중심 목표를 촉진하기 위해 실제로 사용의 의도된 효과와 의도하지 않은 효과 모두에 대한 통찰력을 얻기 위한 임상 치료의 맥락에서 현장 테스트; 및 (5) 주제별 포화도에 도달하고 임상 시험에서 테스트할 준비가 될 때까지 결정 지원의 연속적인 반복.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

230

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, 미국, 85259
        • 아직 모집하지 않음
        • Mayo Clinic in Arizona
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, 미국, 32224
        • 아직 모집하지 않음
        • Mayo Clinic in Florida
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함:

  1. Mayo Clinic Rochester, Saint Marys 응급실,
  2. 고령자 위험 평가(ERA) 점수 ≥ 16 또는 서비스 제공자의 재량에 의해 결정된 중대한 질병에 대한 고위험 환자,
  3. ≥ 60세,
  4. 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력,
  5. 등록 당시 의학적으로 안정적이고,
  6. 진료에 지체 없이 참여할 수 있습니다.

제외:

  1. GCS 점수 < 15,
  2. 변화된 정신 상태의 징후,
  3. 임신한 것으로 알려지면서
  4. 투옥 또는 경찰 구금,
  5. 의사결정 보조 장치의 사용을 방해할 수 있는 시각 또는 청각 장애와 같은 의사소통 장벽.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 공유 결정 지원 평가
파일럿 의사 결정 지원을 활용하여 응급 의사와 치료 목표에 대해 논의하도록 환자를 선택하고 의사 결정 지원을 개선하는 데 도움이 되는 피드백을 요청받게 됩니다.
응급실에서 치료 목표에 대한 토론을 돕기 위해 공유된 의사 결정 도구에 대한 피드백을 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
도구 개발 및 반복 개선을 위한 환자 및 의사 피드백 설문조사
기간: 일년
환자와 제공자가 피드백을 수집하기 위해 보고 설문조사/개방형 설문지를 작성합니다. 이는 응급실(ED) 설정에서 이 공유 의사 결정(SDM) 개입을 개선하는 데 사용됩니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 및 의사 만족도 설문지
기간: 일년
만족도 설문지는 SDM 개입이 있거나 없는 치료 목표에 대한 대화 후 환자와 그/그녀의 제공자가 작성합니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Laura E Walker, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 28일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 17-000128

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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