救急部のケアの目標を改善するための意思決定の共有
2024年1月24日 更新者：Laura E. Walker、Mayo Clinic
救急部門でのケアディスカッションの目標を改善するための共有意思決定
このプロジェクトは、共有意思決定 (SDM) 介入 (意思決定支援ツール) を開発および改良して、救急部門 (ED) 設定における質の高い終末期の議論を改善および正常化します。
調査の概要
詳細な説明
患者と臨床医から引き出された洞察に基づいて共有意思決定 (SDM) 介入を開発し、ケアの議論の目標を改善します。
意思決定支援設計のプロセスには、次のものが含まれます。(1) 証拠のレビューと統合。 (2) 臨床的遭遇の観察による通常の診療の分析。 (3) 初期意思決定支援プロトタイプの開発。 (4) 患者中心のケアの議論の目標を促進するために、実際にその使用の意図的および意図的でない効果の両方について洞察を得るための臨床ケアの文脈におけるフィールドテスト。 (5) テーマの飽和に達し、臨床試験でのテストの準備が整うまで、意思決定支援を連続的に繰り返します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
230
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arizona
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Scottsdale、Arizona、アメリカ、85259
- まだ募集していません
- Mayo Clinic in Arizona
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Florida
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Jacksonville、Florida、アメリカ、32224
- まだ募集していません
- Mayo Clinic in Florida
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- 募集
- Mayo Clinic in Rochester
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コンタクト：
- Michelle Berning
- 電話番号：507-255-5056
- メール：Berning.Michelle1@mayo.edu
-
コンタクト：
- Derek VanMeter
- 電話番号：5072554016
- メール：vanmeter.derek@mayo.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
含まれるもの:
- メイヨー クリニック ロチェスター、セント メアリーズ救急科に来院した患者
- -高齢者リスク評価（ERA）スコア≥16によって決定された、またはプロバイダーの裁量によって決定された、重篤な疾患のリスクが高い患者、
- 60歳以上、
- インフォームドコンセントを提供する能力、
- 入学時に医学的に安定している、
- ケアを遅らせることなく参加できる。
除外：
- GCS スコア < 15、
- 精神状態の変化の兆候、
- 妊娠していることが判明し、
- 投獄されているか、警察に拘留されている、
- 意思決定支援の使用を妨げる可能性のある視覚障害または聴覚障害などのコミュニケーション障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：共有意思決定支援評価
患者は、パイロット意思決定支援を利用して救急医とのケアの目標について話し合うように選択され、意思決定支援の改善を支援するためにフィードバックを求められます。
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救急部門でのケアの目標に関する議論を支援する共有意思決定ツールに関するフィードバックを提供する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ツール開発と反復改良のための患者と医師のフィードバック調査
時間枠：1年
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フィードバックを収集するために、患者とその医療提供者が報告調査/自由回答形式のアンケートに記入します。
これは、救急部門 (ED) 設定でのこの共有意思決定 (SDM) 介入を改善するために使用されます。
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者と医師の満足度アンケート
時間枠：1年
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満足度アンケートは、SDM 介入の有無にかかわらず、ケアの目標について会話した後、患者とその提供者によって記入されます。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Laura E Walker、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年3月28日
一次修了 (推定)
2024年12月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2018年1月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年2月5日
最初の投稿 (実際)
2019年2月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月24日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 17-000128
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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