Yhteinen päätöksenteko ED:n hoitotavoitteiden parantamiseksi
keskiviikko 24. tammikuuta 2024 päivittänyt: Laura E. Walker, Mayo Clinic
Yhteinen päätöksenteko hoitotavoitteiden parantamiseksi Keskustelu päivystysosastolla
Tämä projekti kehittää ja jalostaa yhteistä päätöksenteon (SDM) interventiota (päätösaputyökalua), jolla parannetaan ja normalisoidaan korkealaatuisia loppuelämän keskusteluja päivystysosastolla (ED).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kehitä yhteinen päätöksenteko (SDM) -interventio, joka perustuu potilaiden ja lääkäreiden saamiin oivalluksiin parantaakseen hoitokeskustelujen tavoitteita.
Päätösavun suunnitteluprosessiin kuuluu: (1) todisteiden tarkastelu ja synteesi; (2) tavanomaisen käytännön analyysi kliinisiä kohtaamisia tarkkailemalla; (3) alkuperäisen päätöksentekoavun prototyypin kehittäminen; (4) kenttätestaus kliinisen hoidon yhteydessä saadakseen näkemyksiä sen käytön aiotuista ja ei-toivotuista vaikutuksista käytännössä helpottaakseen potilaskeskeisten hoitokeskustelujen tavoitteiden saavuttamista; ja (5) päätösavun peräkkäiset iteraatiot, kunnes temaattinen kylläisyys on saavutettu ja se on valmis testattavaksi kliinisessä tutkimuksessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
230
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85259
- Ei vielä rekrytointia
- Mayo Clinic in Arizona
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32224
- Ei vielä rekrytointia
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Rekrytointi
- Mayo Clinic in Rochester
-
Ottaa yhteyttä:
- Michelle Berning
- Puhelinnumero: 507-255-5056
- Sähköposti: Berning.Michelle1@mayo.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Derek VanMeter
- Puhelinnumero: 5072554016
- Sähköposti: vanmeter.derek@mayo.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällytä:
- Potilaat saapuvat Mayo Clinic Rochesteriin, Saint Marysin ensiapuosastolle,
- Potilaat, joilla on suuri riski sairastua kriittiseen sairauteen Ikääntyneiden riskiarvioinnin (ERA) pistemäärän mukaan ≥ 16 tai palveluntarjoajan harkinnan mukaan,
- ≥ 60 vuotta,
- Kyky antaa tietoinen suostumus,
- lääketieteellisesti vakaa ilmoittautumishetkellä,
- Voi osallistua ilman viivästyksiä hoidossa.
Poissulkeminen:
- GCS-pisteet < 15,
- Merkkejä muuttuneesta mielentilasta,
- Tiedetään olevan raskaana,
- vangittuna tai poliisin huostassa,
- Viestintäesteet, kuten näkö- tai kuulovamma, jotka voivat estää päätöksenteon käytön.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yhteinen päätöstuen arviointi
Potilaat valitaan päivystyslääkärin kanssa käymään hoitokeskustelun tavoitteita pilottipäätösapua hyödyntäen ja heiltä pyydetään palautetta päätöksentekoavun tarkentamiseksi.
|
Anna palautetta yhteisestä päätöksentekotyökalusta, joka auttaa keskustelua hoidon tavoitteista päivystysosastolla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilas- ja lääkäripalautekysely työkalujen kehittämisestä ja iteratiivisesta hiomisesta
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Potilas ja hänen hoitajansa täyttävät lyhytkyselyn/avoimen kyselylomakkeen palautteen keräämiseksi.
Tätä käytetään tarkentamaan tätä yhteistä päätöksentekoa (SDM) hätäosaston (ED) ympäristössä.
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden ja lääkärien tyytyväisyyskysely
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Potilas ja hänen hoitajansa täyttävät tyytyväisyyskyselyn hoidon tavoitteista keskusteltuaan joko SDM-interventiolla tai ilman sitä.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Laura E Walker, Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 28. maaliskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. tammikuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. helmikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 7. helmikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 26. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17-000128
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .