Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Delat beslutsfattande för att förbättra målen för vården i ED

24 januari 2024 uppdaterad av: Laura E. Walker, Mayo Clinic

Delat beslutsfattande för att förbättra målen för vårddiskussioner på akutmottagningen

Detta projekt kommer att utveckla och förfina ett delat beslutsfattande (SDM)-intervention (verktyg för beslutsstöd) för att förbättra och normalisera högkvalitativa diskussioner om livets slut på akutmottagningen (ED).

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utveckla en intervention för delat beslutsfattande (SDM) som bygger på insikter från patienter och läkare för att förbättra målen för vårddiskussioner.

Processen för utformning av beslutsstöd innefattar: (1) granskning och syntes av bevisen; (2) en analys av vanlig praxis genom observation av kliniska möten; (3) utveckling av en prototyp för första beslutsstöd; (4) fälttester i samband med klinisk vård för att få insikter om både avsedda och oavsiktliga effekter av dess användning i praktiken för att underlätta patientcentrerade mål för vårddiskussioner; och (5) successiva iterationer av beslutsstödet tills tematisk mättnad uppnås och det är redo för testning i en klinisk prövning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

230

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Förenta staterna, 85259
        • Har inte rekryterat ännu
        • Mayo Clinic in Arizona
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Förenta staterna, 32224
        • Har inte rekryterat ännu
        • Mayo Clinic in Florida
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkludering:

  1. Patienter som kommer till Mayo Clinic Rochester, Saint Marys akutmottagning,
  2. Patienter med hög risk för kritisk sjukdom som fastställts av en Elderly Risk Assessment (ERA) poäng ≥ 16 eller som bestäms av vårdgivarens gottfinnande,
  3. ≥ 60 år,
  4. Förmåga att ge informerat samtycke,
  5. Medicinskt stabil vid tidpunkten för inskrivningen,
  6. Kunna delta utan att försena vården.

Uteslutning:

  1. GCS-resultat < 15,
  2. Tecken på förändrad mental status,
  3. känd för att vara gravid,
  4. Fängslad eller i polisförvar,
  5. Kommunikationshinder som syn- eller hörselnedsättning som kan hindra användning av beslutshjälpmedlet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Delad beslutsstödsbedömning
Patienter kommer att väljas ut för att ha en mål för vårddiskussion med en akutläkare med hjälp av ett pilotbeslutshjälpmedel och kommer att ombes om feedback för att hjälpa till med förfining av beslutshjälpen.
Övrig: Gemensam beslutsstödsbedömning
Ge feedback på ett delat beslutsfattande verktyg för att hjälpa till i diskussionen om mål för vården på akutmottagningen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patient- och läkarefeedbackundersökning för verktygsutveckling och iterativ förfining
Tidsram: 1 år
En debriefenkät/öppet frågeformulär fylls i av patienten och hans/hennes vårdgivare för att samla in feedback. Detta används för att förfina detta delade beslutsfattande (SDM)-ingripande i akutmottagningen (ED).
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär om patient och läkare
Tidsram: 1 år
Ett tillfredsställelseformulär fylls i av patienten och hans/hennes vårdgivare efter samtal om mål för vården antingen med eller utan SDM-insatsen.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mayo Clinic

Utredare

  • Huvudutredare: Laura E Walker, Mayo Clinic

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 mars 2018

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2019

Första postat (Faktisk)

7 februari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

26 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 17-000128

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Gemensam beslutsstödsbedömning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera