Совместное принятие решений для улучшения целей лечения в отделении неотложной помощи
6 февраля 2026 г. обновлено: Laura E. Walker, Mayo Clinic
Совместное принятие решений для улучшения целей лечения Обсуждения в отделении неотложной помощи
В рамках этого проекта будет разработано и усовершенствовано вмешательство по совместному принятию решений (SDM) (инструмент помощи в принятии решений) для улучшения и нормализации высококачественных обсуждений конца жизни в условиях отделения неотложной помощи (ED).
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Разработайте вмешательство для совместного принятия решений (SDM), основанное на информации, полученной от пациентов и клиницистов, для улучшения целей обсуждения ухода.
Процесс разработки вспомогательных средств для принятия решений включает: (1) обзор и обобщение доказательств; (2) анализ обычной практики путем наблюдения за клиническими случаями; (3) разработка первоначального прототипа средства принятия решений; (4) полевые испытания в контексте клинической помощи, чтобы получить представление о предполагаемых и непреднамеренных последствиях его использования на практике, чтобы облегчить обсуждение целей лечения, ориентированных на пациента; и (5) последовательные итерации средства принятия решений до тех пор, пока не будет достигнуто тематическое насыщение и оно не будет готово для тестирования в клинических испытаниях.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
230
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Laura Walker
- Номер телефона: 507-775-5607
- Электронная почта: walker.laura@mayo.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Derek VanMeter
- Номер телефона: 507-775-4732
- Электронная почта: vameter.derek@mayo.edu
Места учебы
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Соединенные Штаты, 85259
- Еще не набирают
- Mayo Clinic in Arizona
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Соединенные Штаты, 32224
- Еще не набирают
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Рекрутинг
- Mayo Clinic in Rochester
-
Контакт:
- Derek VanMeter
- Номер телефона: 5072554016
- Электронная почта: vanmeter.derek@mayo.edu
-
Контакт:
- Michelle Berning
- Номер телефона: 5072555056
- Электронная почта: Berning.Michelle1@mayo.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Включение:
- Пациенты, поступающие в клинику Майо в Рочестере, отделение неотложной помощи Сент-Мэрис,
- Пациенты с высоким риском критического заболевания, что определяется по шкале оценки риска для пожилых людей (ERA) ≥ 16 или по усмотрению поставщика медицинских услуг,
- ≥ 60 лет,
- Возможность дать информированное согласие,
- Медицинское состояние стабильное на момент зачисления,
- Возможность участвовать, не вызывая задержки в уходе.
Исключение:
- баллы по ШКГ < 15,
- Признаки измененного психического состояния,
- Известно, что она беременна,
- Заключенный или находящийся под стражей в полиции,
- Коммуникационные барьеры, такие как нарушения зрения или слуха, которые могут препятствовать использованию средства принятия решений.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Совместная оценка помощи в принятии решений
Пациенты будут отобраны для обсуждения целей лечения с врачом скорой помощи с использованием экспериментальной помощи в принятии решений, и им будет предложено оставить отзыв, чтобы помочь в уточнении помощи в принятии решений.
|
Предоставьте отзыв об общем инструменте принятия решений, чтобы помочь в обсуждении целей оказания помощи в отделении неотложной помощи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опрос отзывов пациентов и врачей для разработки инструментов и итеративной доработки
Временное ограничение: 1 год
|
Анкета подведения итогов/открытая анкета заполняется пациентом и его/ее поставщиком медицинских услуг для сбора отзывов.
Это используется для уточнения этого вмешательства по совместному принятию решений (SDM) в условиях отделения неотложной помощи (ED).
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета удовлетворенности пациентов и врачей
Временное ограничение: 1 год
|
Анкета удовлетворенности заполняется пациентом и его/ее поставщиком медицинских услуг после беседы о целях оказания медицинской помощи как с вмешательством SDM, так и без него.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Laura E Walker, Mayo Clinic
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 марта 2018 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 января 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 февраля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 февраля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 17-000128
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .