Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sdílené rozhodování ke zlepšení cílů péče v ED

6. února 2026 aktualizováno: Laura E. Walker, Mayo Clinic

Sdílené rozhodování ke zlepšení cílů péče Diskuse na pohotovostním oddělení

Tento projekt vyvine a zdokonalí intervence sdíleného rozhodování (SDM) (nástroj pomoci při rozhodování) pro zlepšení a normalizaci vysoce kvalitních diskusí o konci života v prostředí pohotovostního oddělení (ED).

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vyvinout intervenci sdíleného rozhodování (SDM) na základě poznatků získaných od pacientů a lékařů, aby se zlepšily cíle diskusí o péči.

Proces návrhu pomoci při rozhodování zahrnuje: (1) přezkoumání a syntézu důkazů; (2) analýza obvyklé praxe prostřednictvím pozorování klinických setkání; (3) vývoj prototypu počátečního rozhodování; (4) testování v terénu v kontextu klinické péče s cílem získat přehled o zamýšlených i nezamýšlených účincích jeho použití v praxi, aby se usnadnily diskuse o péči zaměřené na pacienta; a (5) po sobě jdoucí opakování pomoci při rozhodování, dokud není dosaženo tematické saturace a není připravena pro testování v klinickém hodnocení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

230

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Spojené státy, 85259
        • Zatím nenabíráme
        • Mayo Clinic in Arizona
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32224
        • Zatím nenabíráme
        • Mayo Clinic in Florida
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Zařazení:

  1. Pacienti přicházející na Mayo Clinic Rochester, pohotovostní oddělení Saint Marys,
  2. Pacienti s vysokým rizikem kritického onemocnění, jak je stanoveno na základě hodnocení staršího věku (ERA) ≥ 16 nebo podle uvážení poskytovatele,
  3. ≥ 60 let,
  4. Schopnost poskytnout informovaný souhlas,
  5. Zdravotně stabilní v době zápisu,
  6. Schopnost zúčastnit se, aniž by došlo ke zpoždění v péči.

Vyloučení:

  1. skóre GCS < 15,
  2. Známky změněného duševního stavu,
  3. Je známo, že je těhotná,
  4. Ve vazbě nebo v policejní vazbě,
  5. Komunikační bariéry, jako je zrakové nebo sluchové postižení, které mohou znemožňovat použití pomůcky pro rozhodování.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Společné posouzení pomoci při rozhodování
Pacienti budou vybráni k diskusi o cílech péče s lékařem na pohotovosti za použití pilotní pomůcky pro rozhodování a budou požádáni o zpětnou vazbu, která pomůže s upřesněním pomoci při rozhodování.
Jiný: Společné posouzení pomoci při rozhodování
Poskytněte zpětnou vazbu ke sdílenému rozhodovacímu nástroji, který pomůže při diskusi o cílech péče na pohotovostním oddělení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průzkum zpětné vazby mezi pacienty a lékaři pro vývoj nástroje a opakované zdokonalování
Časové okno: 1 rok
Pacient a jeho poskytovatel vyplní závěrečný průzkum/otevřený dotazník, aby získali zpětnou vazbu. To se používá k upřesnění tohoto sdíleného rozhodování (SDM) zásahu v nastavení pohotovostního oddělení (ED).
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník spokojenosti pacientů a lékařů
Časové okno: 1 rok
Dotazník spokojenosti vyplní pacient a jeho/její poskytovatel po rozhovoru o cílech péče buď s intervencí SDM, nebo bez ní.
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mayo Clinic

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Laura E Walker, Mayo Clinic

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. března 2018

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. ledna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. února 2019

První zveřejněno (Aktuální)

7. února 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 17-000128

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit