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코엔자임 Q10과 셀레늄이 정액 및 정액 항산화 상태에 미치는 영향

2019년 3월 12일 업데이트: Dr. Ahmed T Alahmar, University of Sumer

코엔자임 Q10과 셀레늄이 특발성 불임 남성의 정액 매개변수와 항산화제 상태에 미치는 영향

이 연구는 코엔자임 Q10과 셀레늄이 불임 남성의 정액 매개변수와 항산화제 상태에 미치는 영향을 평가하기 위해 수행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 코엔자임 Q10과 셀레늄이 특발성 희소정자감소증이 있는 불임 남성의 정액 매개변수와 항산화제 상태에 미치는 영향을 평가하는 것이었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이라크
      • Hilla, 이라크, 00964
        • Fertility Unit, Babyl

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 정기적인 무방비 성교에도 불구하고 최소 12개월 이상의 불임 병력.
  • Oligoasthenoteratospermia는 정액 분석에 대한 WHO 매뉴얼에 정의된 비정상적인 정자 농도(<1,500만/ml), 진행성 운동성(<32%), 총 운동성(<40%) 및 형태(<30% WHO 기준)를 나타내는 정액 분석에 의해 진단되었습니다. 2010년

제외 기준:

  • 무정자증,
  • 정맥류,
  • 생식기 감염,
  • 암호키디즘,
  • 고환 외상이나 음낭 수술,
  • 내분비 장애,
  • 전신 질환,
  • 흡연
  • 여성 요인의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 코엔자임 Q10
코엔자임 Q10 200mg/일 3개월
건강 보조 식품: 코엔자임 Q10
코엔자임 Q10
ACTIVE_COMPARATOR: 셀렌
3개월 동안 셀레늄 mcg/일
건강 보조 식품: 셀렌
셀렌

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정액량(WHO 2010 가이드라인)
기간: 3 개월
Ml의 정액 부피
3 개월
정액 내 정자 농도(WHO 2010 가이드라인)
기간: 3 개월
백만/ml의 정자 농도
3 개월
정액 내 정자 운동성(WHO 2010 가이드라인)
기간: 3 개월
정자 운동성(%)
3 개월
정액 내 정자 형태(WHO 2010 가이드라인)
기간: 3 개월
정상적인 정자 형태(%)
3 개월
정액 혈장 TAC(비색 분석)
기간: 3 개월
정액 혈장 총 항산화제 용량(mmol/ml)
3 개월
정액 혈장 CAT(비색 분석)
기간: 3 개월
정액 혈장 카탈라아제(U/ml)
3 개월
정액 혈장 SOD(비색 분석)
기간: 3 개월
U/ml의 슈퍼옥사이드 디스뮤타제
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Sumer

수사관

  • 수석 연구원: Ahmed T Alahmar, University of Sumer, Iraq

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EC/2018/8866

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

환자 데이터는 익명이며 주 조사관에게 보관됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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