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동료 주도 안전 추구를 위한 모바일 앱

2022년 12월 29일 업데이트: Treatment Innovations

동료 주도 안전 추구를 위한 기술 솔루션

동료 지원은 역사적으로 익명의 알코올 중독자 및 기타 12단계 그룹의 세계적인 모델과 같은 물질 사용 장애(SUD)에서 두드러집니다. 그러나 트라우마 및 외상 후 스트레스 장애(PTSD)에 대해 동료 도움을 받으려는 시도는 거의 없었습니다. 트라우마 동료 그룹의 주요 과제는 그들이 일반적으로 구성원의 트라우마 이력에 대한 이야기를 하는 데 집중한다는 것인데, 이는 지나치게 촉발되고 괴로울 수 있습니다. Seeking Safety는 동료 주도 치료를 위한 탁월한 선택을 제공합니다. 증거 기반이며 SUD/PTD에 가장 널리 채택된 모델입니다. 현재 중심적이고 인지 행동적이며 심리 교육 및 대처 기술을 제공하여 내담자가 삶에서 더 큰 안전을 얻을 수 있도록 돕습니다. 수년 동안 피어 주도 형식으로 성공적으로 구현되었으며 동료와 전문적인 전달을 비교하는 최근의 무작위 통제 시험(RCT)을 포함하여 다양한 시험에서 긍정적인 결과로 연구되었습니다. 1단계에서 동료 주도 안전 추구(PLSS)를 위한 모바일 앱의 베타 버전을 개발했습니다. 2단계에서는 앱 기능과 콘텐츠를 개선하고 현재 SUD/PTSD가 있는 성인 샘플에서 RCT를 수행하여 Peer Safety 앱 상태를 제어 앱과 비교합니다.

연구 개요

상세 설명

동료는 의료 분야에서 점점 더 중요한 자산으로 인식되고 있습니다. 동료 지원은 역사적으로 익명의 알코올 중독자 및 기타 12단계 그룹의 세계적인 모델과 같은 물질 사용 장애(SUD)에서 가장 두드러집니다. 그러나 트라우마 및 외상 후 스트레스 장애(PTSD)에 대해 동료 도움을 받으려는 시도는 거의 없었습니다. 트라우마 동료 그룹의 주요 과제는 그들이 일반적으로 구성원의 트라우마 이력에 대한 이야기를 하는 데 집중한다는 것인데, 이는 지나치게 촉발되고 괴로울 수 있습니다. Seeking Safety는 동료 주도 치료를 위한 탁월한 선택을 제공합니다. 증거 기반이며 SUD/PTD에 가장 널리 채택된 모델입니다. 현재 중심적이고 인지 행동적이며 심리 교육 및 대처 기술을 제공하여 클라이언트가 자신과 타인에 대한 안전하지 않은 행동, 약물 사용 및 외상 증상으로부터 더 큰 안전을 얻을 수 있도록 도와줍니다. 수년 동안 피어 주도 형식으로 성공적으로 구현되었으며 동료와 전문적인 전달을 비교하는 최근의 무작위 통제 시험(RCT)을 포함하여 다양한 시험에서 긍정적인 결과로 연구되었습니다. 1단계에서 동료 주도 안전 추구(PLSS)를 위한 모바일 앱의 베타 버전을 개발했습니다. Peer Safety(PS) 앱은 최종 사용자의 광범위한 입력을 기반으로 하며 타당성 조사에서 평가되었습니다. 우리는 1단계에서 강력한 긍정적인 결과를 발견했으며 현재 이 작업을 계속하기 위해 2단계 프로젝트를 수행하고 있습니다. 2단계에서는 앱 기능과 콘텐츠를 개선하고 현재 SUD/PTSD가 있는 성인 샘플에서 RCT를 수행하여 PS 앱 상태를 제어 앱과 비교합니다. 그들은 12주 동안 앱을 사용하고 주간 온라인 PLSS에 참여하며 검증된 도구를 사용하여 사전, 사후 및 3개월 후속 조치에서 평가를 받게 됩니다. 또한 앱 사용 및 만족도를 측정합니다. 주요 결과는 물질 사용 및 외상 증상입니다. 우리의 공중 보건 목표는 기술을 활용하여 온라인 환경에서 회복을 지원하는 PLSS를 만드는 것입니다. PS 앱은 원격 위치에 대한 액세스, 익명의 도움, 동료로서 자신의 경험을 공유하는 사람들이 제공하는 편리하고 저렴한 도움의 필요성을 해결할 수 있습니다. 대면 방식에 참석하는 사람들에게도 앱은 추가 지원과 고유한 기능을 제공할 수 있습니다. 이 프로젝트는 중요한 집단인 SUD/PTSD를 가진 사람들을 돌보기 위한 새로운 기술 솔루션을 제안합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

130

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Newton, Massachusetts, 미국, 02459
        • Treatment Innovations

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 현재 SUD 및 현재 PTSD에 대한 DSM-5 기준 충족(후자는 전체 또는 하위 임계값)
  • Android 또는 iOS와 같은 모바일 장치가 있습니다.

제외 기준:

  • 현재 조절되지 않는 정신병 또는 양극성 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Peer-Led Seeking Safety 앱
이 앱은 Peer-Led Seeking Safety를 위해 설계되었으며 향상된 앱 기능을 포함합니다.
이 앱은 참가자들에게 안전 추구 세션과 복구 작업에 참가자를 참여시키고 유지하도록 설계된 향상된 앱 기능을 제공합니다.
활성 비교기: 제어 앱
이것은 시간과 관심을 제어하는 ​​기본 앱입니다. 기본 앱은 이 시험에서 중재 역할을 합니다.
이 앱은 안전 찾기 콘텐츠를 제공하지만 향상된 기능은 제공하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간단한 중독 모니터에서 물질 사용의 변화
기간: 기준선, 개입 종료(12주), 개입 종료 후 3개월
지난 30일 약물 사용 및 관련 문제
기준선, 개입 종료(12주), 개입 종료 후 3개월
외상 증상의 변화
기간: 기준선, 개입 종료(12주), 개입 종료 후 3개월
외상 증상 체크리스트 40
기준선, 개입 종료(12주), 개입 종료 후 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
앱 사용 시간
기간: 기준선, 개입 종료(12주)
앱 사용 데이터
기준선, 개입 종료(12주)
대처 자기효능감 척도에 따른 대처 자기효능감의 변화
기간: 기준선, 개입 종료(12주), 개입 종료 후 3개월
점수가 높을수록 도전에 대처하는 능력이 더 강함을 나타냅니다. 척도는 0('전혀 할 수 없음'), 5('어느 정도 할 수 있음') 및 10('확실히 할 수 있음')입니다. 전체 점수는 모든 항목을 합산하여 계산됩니다.
기준선, 개입 종료(12주), 개입 종료 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lisa Najavits, PhD, Treatment Innovations

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 8일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 17일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2R44DA041949-02 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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