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유방암의 기회적 검진에서 딥러닝과 초음파 탄성촬영술의 적용

2021년 3월 23일 업데이트: Peking Union Medical College Hospital

유방암의 기회적 검진에서 딥러닝 진단과 초음파 엘라스토그래피에 대한 다기관 연구 원문보기 KCI 원문보기 인용

전 세계적으로 발생할 것으로 예상되는 가장 흔한 암인 유방암은 여전히 ​​미국 이미징에서 만족스럽지 못한 진단 정확도에 직면해 있습니다. S-detect는 딥 러닝 알고리즘을 기반으로 하는 유방 US 이미징을 위한 정교한 CAD 시스템입니다. E-breast는 미국 기계에 설치된 소프트웨어로 종양 탄성 조직을 자동으로 나타냅니다. 이 다중 센터 연구는 중국의 기회주의적 유방암 검진 인구에서 S-detect 및 E-breast의 진단 효율성을 추가로 검증하기 위한 것입니다. 우리의 가설은 S-detect와 E-breast가 의사의 일상적인 미국 검사와 비교하여 진단 정확도와 특이성을 증가시킬 수 있다는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

무증상 여성 환자들이 유방암 검진을 위해 종합병원에 유방초음파검사를 자발적으로 요청했다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 여성;
  • 초음파로 유방 병변이 발견되었습니다.
  • 유두 분비물과 같은 임상적 증상은 없었고, 유방 병변은 만져지지 않았다.
  • 초음파 검사 후 일주일 이내에 유방 수술을 받았습니다.
  • 이 연구의 참가자에 동의하고 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

  • 초음파 검사 전에 유방 병변의 생검을 받은 환자.
  • 임신 또는 수유중인 환자.
  • 신 보조 치료를 받고 있던 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병리에 의해 결정되는 양성 또는 악성 병변
기간: 2019.1.1부터 2020.1.1까지
수술 샘플에서 양성 또는 악성 병변의 병리학적 진단
2019.1.1부터 2020.1.1까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 21일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • S-detect 2019

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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