Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syväoppimisen ja ultraäänielastografian soveltaminen opportunistisessa rintasyövän seulonnassa

tiistai 23. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Peking Union Medical College Hospital

Monikeskustutkimus syväoppimisen diagnosoinnista ja ultraäänielastografiasta rintasyövän opportunistisessa seulonnassa

Koska rintasyöpä on yleisin syöpä, jota odotetaan esiintyvän kaikkialla maailmassa, USA:n kuvantamisen diagnostinen tarkkuus on edelleen tyytymätön. S-detect on kehittynyt CAD-järjestelmä rintojen US-kuvaukseen, joka perustuu syväoppimisalgoritmeihin. E-rinta on yhdysvaltalaisiin laitteisiin asennettu ohjelmisto, joka paljastaa automaattisesti kasvaimen elastografiset ominaisuudet. Tämän monikeskustutkimuksen tarkoituksena on vahvistaa S-detectin ja E-rintojen diagnostista tehokkuutta opportunistisissa rintasyövän seulontapopulaatioissa Kiinassa. Hypoteesimme on, että S-detect ja E-breast voivat lisätä diagnostista tarkkuutta ja spesifisyyttä verrattuna lääkäreiden rutiininomaisiin US-tutkimuksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Oireettomat naispotilaat pyysivät vapaaehtoisesti rintojen usa-tutkimusta kattavassa sairaaloissa rintasyövän seulontaa varten.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nainen yli 18-vuotias;
  • Rintojen vaurioita havaittiin ultraäänellä.
  • Ei kliinisiä oireita, kuten nännivuotoa, kun taas rintojen vaurioita ei havaittu.
  • Rintaleikkaus viikon sisällä ultraäänitutkimuksesta.
  • Hyväksyi osallistujan tähän tutkimukseen ja allekirjoitti tietoon perustuvan suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joille oli otettu rintaleesiobiopsia ennen ultraäänitutkimusta.
  • Potilaat, jotka olivat raskaana tai imettäneet.
  • Potilaat, jotka olivat saaneet neoadjuvanttihoitoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyvän- tai pahanlaatuiset leesiot patologian perusteella
Aikaikkuna: 1.1.2019–2020.1.1
Hyvänlaatuisten tai pahanlaatuisten leesioiden patologinen diagnoosi leikkausnäytteistä
1.1.2019–2020.1.1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. helmikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 22. helmikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 26. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • S-detect 2019

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

3
Tilaa