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소아 환자의 수술 후 통증 평가를 위한 객관적인 척도로서의 관류 지수.

2020년 8월 30일 업데이트: Abeer Ahmed, MD, Cairo University

편도선절제술을 받는 소아 환자의 수술 후 통증 평가를 위한 객관적인 척도로서 관류지수 평가. 관찰 연구.

영유아도 성인과 유사한 방식으로 통증을 경험하는 것으로 입증되었지만 성인에 비해 덜 치료되었습니다.

맥박 혈량 측정법 파형에서 파생된 관류 지수(PI)는 박동 신호(동맥 유입 중)와 비박동 신호의 비율을 나타냅니다. PI는 말초 혈관 운동 톤의 변화로 인한 말초 관류 역학을 나타낼 수 있습니다. 낮은 PI 값은 말초 혈관 수축을 시사하고 높은 PI 값은 말초 혈관 확장을 시사합니다.

교감 신경계는 본질적으로 고통스러운 자극에 의해 유발되는 병태생리학적 반응에 관여합니다.

현재 연구에서 연구자들은 PI가 선편도 절제술을 받는 어린이의 수술 후 통증을 평가하기 위한 좋은 객관적 도구가 될 수 있다고 가정합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트, 002211
        • Abeer Ahmed
      • Cairo, 이집트, 00225
        • Kasr Alainy Faculty of Medicine - Cairo university
      • Cairo, 이집트
        • Anesthesia department - Faculty of medicine- Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Adenotonsillectomy를 받고 있는 3-7세 아동, ASA 신체 상태 I 또는 II가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  1. ASA 신체 상태 I-II
  2. 3~7세
  3. 편도선절제술을 받는 어린이.

제외 기준:

  1. 부모의 거절.
  2. 행동 변화가 있는 아동
  3. 신체발달지연 아동
  4. 진정제나 항경련제로 치료 중인 어린이.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수술 후(Children's Hospital of Eastern Ontario Scale) CHEOPS 점수와 수술 후 관류 지수 간의 상관관계.
기간: PACU 도착과 수술 후 최소 2시간 사이의 시간 범위
PACU 도착과 수술 후 최소 2시간 사이의 시간 범위

2차 결과 측정

결과 측정
기간
수술 후 통증을 예측하기 위한 관류 지수의 타당성과 구조적 진통제의 필요성
기간: PACU 도착과 수술 후 최소 2시간 사이의 시간
PACU 도착과 수술 후 최소 2시간 사이의 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 20일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 20일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 30일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • N-110-2018

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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