- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03860064
체외 성숙 난모세포의 이수성 비율 (IVM)
일반적으로 회수된 난모세포의 거의 85%는 회수 후 성숙하고 생식적으로 유용한 반면, 나머지 백분율은 여전히 중기 I 또는 배아 소포 단계에 있습니다(각각 MI: 4% 및 GV: 11%).
본 연구의 목적은 미성숙 난모세포를 자가난구세포와 함께 배양하는 것이 난모세포를 표준 배양에 그대로 두는 것보다 더 안전한 전략인지 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
제어된 난소 자극 하에서 정상적인 기능의 난소 예비력을 가진 환자는 회수 시 많은 수의 난모세포를 생성합니다. 그러나 양과 더불어 난자 성숙도는 번식 기술의 성공을 위한 중요한 변수입니다. 일반적으로 검색된 난모세포의 거의 85%가 성숙하고 생식적으로 유용한 반면, 나머지 백분율은 여전히 중기 I 또는 배아 소포 단계에 있습니다(각각 MI: 4% 및 GV: 11%). 상기 자극된 주기에서의 시험관내 성숙에 대한 제한적인 기대로 인해, 미성숙 난모세포의 구조는 현재 임상 실습에서 널리 사용되지 않으며 이러한 난모세포는 비정상적인 배아 발달 가능성 또는 유산율 증가로 인해 일반적으로 폐기됩니다.
본 연구의 목적은 미성숙 난모세포를 자가난구세포와 함께 배양하는 것이 난모세포를 표준 배양에 그대로 두는 것보다 더 안전한 전략인지 평가하는 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Barcelona, 스페인, 08017
- IVI Barcelona
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 18~35세 여성
- BMI: >18 및 < 30kg/m2
- 정상 여성 핵형
- 경질 초음파에서 정상 자궁 및 난소
제외 기준:
- > 35년
- PCO 증후군 보균자
- 무효 난포 포부
- 화학 요법 또는 방사선 요법의 역사
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
이수성 비율
기간: PB가 압출되는 순간(탈피 후 1시간에서 50시간 사이)
|
PB의 이수성 비율
|
PB가 압출되는 순간(탈피 후 1시간에서 50시간 사이)
|
공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .