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체외 성숙 난모세포의 이수성 비율 (IVM)

2019년 11월 18일 업데이트: IVI Barcelona

일반적으로 회수된 난모세포의 거의 85%는 회수 후 성숙하고 생식적으로 유용한 반면, 나머지 백분율은 여전히 ​​중기 I 또는 배아 소포 단계에 있습니다(각각 MI: 4% 및 GV: 11%).

본 연구의 목적은 미성숙 난모세포를 자가난구세포와 함께 배양하는 것이 난모세포를 표준 배양에 그대로 두는 것보다 더 안전한 전략인지 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

제어된 난소 자극 하에서 정상적인 기능의 난소 예비력을 가진 환자는 회수 시 많은 수의 난모세포를 생성합니다. 그러나 양과 더불어 난자 성숙도는 번식 기술의 성공을 위한 중요한 변수입니다. 일반적으로 검색된 난모세포의 거의 85%가 성숙하고 생식적으로 유용한 반면, 나머지 백분율은 여전히 ​​중기 I 또는 배아 소포 단계에 있습니다(각각 MI: 4% 및 GV: 11%). 상기 자극된 주기에서의 시험관내 성숙에 대한 제한적인 기대로 인해, 미성숙 난모세포의 구조는 현재 임상 실습에서 널리 사용되지 않으며 이러한 난모세포는 비정상적인 배아 발달 가능성 또는 유산율 증가로 인해 일반적으로 폐기됩니다.

본 연구의 목적은 미성숙 난모세포를 자가난구세포와 함께 배양하는 것이 난모세포를 표준 배양에 그대로 두는 것보다 더 안전한 전략인지 평가하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Barcelona, 스페인, 08017
        • IVI Barcelona

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

동일한 공여자의 성숙한 난모세포를 대조군으로 사용합니다.

설명

포함 기준:

  • 18~35세 여성
  • BMI: >18 및 < 30kg/m2
  • 정상 여성 핵형
  • 경질 초음파에서 정상 자궁 및 난소

제외 기준:

  • > 35년
  • PCO 증후군 보균자
  • 무효 난포 포부
  • 화학 요법 또는 방사선 요법의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이수성 비율
기간: PB가 압출되는 순간(탈피 후 1시간에서 50시간 사이)
PB의 이수성 비율
PB가 압출되는 순간(탈피 후 1시간에서 50시간 사이)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 27일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 28일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1810-BCN-071-ME

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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