Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

In vitro kypsyneiden munasolujen aneuploidia (IVM)

maanantai 18. marraskuuta 2019 päivittänyt: IVI Barcelona

Yleensä lähes 85 % talteenotetuista munasoluista on kypsiä ja lisääntymiselle käyttökelpoisia talteenoton jälkeen, kun taas loput prosenttiosuudet ovat edelleen metafaasi I tai ituvesikkelivaiheessa (MI: 4 % ja GV: 11 %, vastaavasti).

Tutkimuksemme tavoitteena on arvioida, onko kypsymättömät munasolut, joita viljellään yhdessä autologisten cumulussolujen kanssa, turvallisempi strategia kuin pelkkä munasolujen jättäminen standardiviljelmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kontrolloidussa munasarjojen stimulaatiossa potilaat, joilla on normaalit toiminnalliset munasarjavarastot, tuottavat hyvän määrän munasoluja noudettaessa. Määrän lisäksi munasolujen kypsyys on kuitenkin tärkeä muuttuja lisääntymistekniikoiden onnistumiselle. Yleensä lähes 85 % talteenotetuista munasoluista on kypsiä ja lisääntymiselle käyttökelpoisia, kun taas loput prosenttiosuudet ovat edelleen metafaasi I tai iturakkulavaiheessa (MI: 4 % ja GV: 11 %). Johtuen rajoitetuista odotuksista in vitro -kypsymiselle mainituissa stimuloiduissa sykleissä, epäkypsien munasolujen pelastaminen ei ole laajalti käytössä nykyisessä kliinisessä käytännössä ja nämä munasolut hylätään yleensä epänormaalin alkionkehityksen tai lisääntyneen abortin vuoksi.

Tutkimuksemme tavoitteena on arvioida, onko kypsymättömät munasolut, joita viljellään yhdessä autologisten cumulussolujen kanssa, turvallisempi strategia kuin pelkkä munasolujen jättäminen standardiviljelmään.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Barcelona, Espanja, 08017
        • IVI Barcelona

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kontrolliryhmänä käytetään samojen luovuttajien kypsiä munasoluja.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-35-vuotiaat naiset
  • BMI: >18 ja < 30 kg/m2
  • Normaali naisen karyotyyppi
  • Normaali kohtu ja munasarjat transvaginaalisessa ultraäänessä

Poissulkemiskriteerit:

  • > 35 vuotta
  • PCO-oireyhtymän kantajat
  • Nolla follikkeliaspiraatio
  • Kemoterapian tai sädehoidon historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aneuploidisuusaste
Aikaikkuna: Hetki, jolloin PB suulakepuristetaan (1 tunnin ja 50 tunnin välillä denudoinnin jälkeen)
PB:n aneuploidia
Hetki, jolloin PB suulakepuristetaan (1 tunnin ja 50 tunnin välillä denudoinnin jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

IVI Barcelona

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 27. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. helmikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1810-BCN-071-ME

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei interventiota

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Portugal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa