Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Aneuploidihastigheter för in vitro-mogna oocyter (IVM)

18 november 2019 uppdaterad av: IVI Barcelona

I allmänhet är nästan 85 % av de hämtade oocyterna mogna och reproduktivt användbara efter hämtningen, medan den återstående andelen fortfarande är i metafas I eller groddblåsan (MI: 4 % respektive GV: 11 %).

Syftet med vår studie är att bedöma om omogna oocyter samodlade med autologa cumulusceller är en säkrare strategi än att bara lämna oocyterna i standardodling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Under kontrollerad äggstocksstimulering producerar patienter med normala funktionella äggstocksreserver ett stort antal oocyter vid uttag. Men förutom kvantitet är oocytmognad en viktig variabel för framgången för reproduktionsteknologier. I allmänhet är nästan 85 % av de hämtade oocyterna mogna och reproduktivt användbara, medan den återstående andelen fortfarande är i metafas I eller groddblåsan (MI: 4 % respektive GV: 11 %). På grund av de begränsade förväntningarna på in vitro-mognad i nämnda stimulerade cykler, används inte räddning av omogna oocyter i stor utsträckning i nuvarande klinisk praxis och dessa oocyter kasseras vanligtvis på grund av risken för onormal embryonal utveckling eller en ökad aborthastighet.

Syftet med vår studie är att bedöma om omogna oocyter samodlade med autologa cumulusceller är en säkrare strategi än att bara lämna oocyterna i standardodling.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08017
        • IVI Barcelona

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Mogna ooocyter från samma donatorer kommer att användas som kontrollgrupp.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-35-åriga kvinnor
  • BMI: >18 och < 30 kg/m2
  • Normal kvinnlig karyotyp
  • Normal livmoder och äggstockar vid transvaginalt ultraljud

Exklusions kriterier:

  • > 35 år
  • PCO syndrom bärare
  • Noll follikelaspiration
  • Historien om kemoterapi eller strålbehandling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Aneuploidihastighet
Tidsram: Det ögonblick då PB extruderas (mellan 1 timme och 50 timmar efter denuderingen)
Aneuploidihastighet för PB
Det ögonblick då PB extruderas (mellan 1 timme och 50 timmar efter denuderingen)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

IVI Barcelona

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 mars 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juli 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 februari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2019

Första postat (Faktisk)

1 mars 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 november 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1810-BCN-071-ME

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera