Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aneuploidihastigheder for in vitro-modnede oocytter (IVM)

18. november 2019 opdateret af: IVI Barcelona

Generelt er næsten 85 % af de udvundne oocytter modne og reproduktive nyttige efter udtagningen, hvorimod den resterende procentdel stadig er i metafase I eller germinal vesikelstadiet (MI: henholdsvis 4 % og GV: 11 %).

Formålet med vores undersøgelse er at vurdere, om umodne oocytter co-dyrket med autologe cumulusceller er en sikrere strategi end blot at efterlade oocytterne i standardkultur.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Under kontrolleret ovariestimulering producerer patienter med normale funktionelle ovariereserver et stort antal oocytter ved udtagning. Ud over kvantitet er oocytmodenhed imidlertid en vigtig variabel for succesen med reproduktive teknologier. Generelt er næsten 85 % af de udvundne oocytter modne og reproduktivt nyttige, hvorimod den resterende procentdel stadig er på metafase I eller germinal vesikelstadiet (MI: henholdsvis 4 % og GV: 11 %). På grund af de begrænsede forventninger til in vitro-modning i nævnte stimulerede cyklusser, er redning af umodne oocytter ikke udbredt i den nuværende kliniske praksis, og disse oocytter kasseres sædvanligvis på grund af muligheden for unormal embryonal udvikling eller en øget abortrate.

Formålet med vores undersøgelse er at vurdere, om umodne oocytter co-dyrket med autologe cumulusceller er en sikrere strategi end blot at efterlade oocytterne i standardkultur.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08017
        • IVI Barcelona

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Modne ooocytter fra de samme donorer vil blive brugt som kontrolgruppe.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-35-årige kvinder
  • BMI: >18 og < 30 kg/m2
  • Normal kvindelig karyotype
  • Normal livmoder og æggestokke ved transvaginal ultralyd

Ekskluderingskriterier:

  • > 35 år
  • PCO syndrom bærere
  • Nul follikel aspiration
  • Historie med kemoterapi eller strålebehandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aneuploidi rate
Tidsramme: Det øjeblik, hvor PB'et ekstruderes (mellem 1 time og 50 timer efter denuderingen)
Aneuploidy rate af PB
Det øjeblik, hvor PB'et ekstruderes (mellem 1 time og 50 timer efter denuderingen)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

IVI Barcelona

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. februar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. februar 2019

Først opslået (Faktiske)

1. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. november 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. november 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1810-BCN-071-ME

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner