Tasas de aneuploidía de ovocitos madurados in vitro (IVM)
En general, casi el 85 % de los ovocitos recuperados son maduros y reproductivamente útiles después de la recuperación, mientras que el porcentaje restante aún se encuentra en metafase I o etapa de vesícula germinal (MI: 4 % y GV: 11 %, respectivamente).
El objetivo de nuestro estudio es evaluar si el cocultivo de ovocitos inmaduros con células autólogas del cúmulo es una estrategia más segura que simplemente dejar los ovocitos en un cultivo estándar.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Bajo estimulación ovárica controlada, las pacientes con reservas ováricas funcionales normales producen una buena cantidad de ovocitos en la recuperación. Sin embargo, además de la cantidad, la madurez de los ovocitos es una variable importante para el éxito de las tecnologías reproductivas. En general, casi el 85 % de los ovocitos recuperados son maduros y útiles para la reproducción, mientras que el porcentaje restante aún se encuentra en metafase I o etapa de vesícula germinal (MI: 4 % y GV: 11 %, respectivamente). Debido a las limitadas expectativas que se tienen de la maduración in vitro en dichos ciclos estimulados, el rescate de ovocitos inmaduros no es muy utilizado en la práctica clínica actual y estos ovocitos suelen ser descartados por la posibilidad de desarrollo embrionario anormal o aumento de la tasa de aborto.
El objetivo de nuestro estudio es evaluar si el cocultivo de ovocitos inmaduros con células autólogas del cúmulo es una estrategia más segura que simplemente dejar los ovocitos en un cultivo estándar.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Barcelona, España, 08017
- IVI Barcelona
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres de 18 a 35 años
- IMC: >18 y < 30 kg/m2
- Cariotipo femenino normal
- Útero y ovarios normales en la ecografía transvaginal
Criterio de exclusión:
- > 35 años
- Portadores del síndrome PCO
- Aspiración de folículo nulo
- Antecedentes de quimioterapia o radioterapia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de aneuploidía
Periodo de tiempo: El momento en que se extruye el PB (entre 1 hora y 50 horas después de la denudación)
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Tasa de aneuploidía de la PB
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El momento en que se extruye el PB (entre 1 hora y 50 horas después de la denudación)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1810-BCN-071-ME
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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