Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Míra aneuploidie zralých oocytů in vitro (IVM)

18. listopadu 2019 aktualizováno: IVI Barcelona

Obecně platí, že téměř 85 % získaných oocytů je po odběru zralých a reprodukčně užitečných, zatímco zbývající procento je stále v metafázi I nebo stadiu zárodečných váčků (MI: 4 % a GV: 11 %, v tomto pořadí).

Cílem naší studie je posoudit, zda jsou nezralé oocyty kokultivované společně s autologními buňkami cumulus bezpečnější strategií než pouhé ponechání oocytů ve standardní kultuře.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Při kontrolované ovariální stimulaci produkují pacientky s normálními funkčními ovariálními rezervami dobrý počet oocytů při odběru. Důležitou proměnnou pro úspěch reprodukčních technologií je však kromě kvantity i zralost oocytů. Obecně platí, že téměř 85 % získaných oocytů je zralých a reprodukčně užitečných, zatímco zbývající procento je stále v metafázi I nebo stadiu zárodečných váčků (MI: 4 % a GV: 11 %). Vzhledem k omezeným očekáváním pro zrání in vitro v uvedených stimulovaných cyklech není záchrana nezralých oocytů v současné klinické praxi široce používána a tyto oocyty jsou obvykle vyřazeny z důvodu možnosti abnormálního embryonálního vývoje nebo zvýšeného počtu potratů.

Cílem naší studie je posoudit, zda jsou nezralé oocyty kokultivované společně s autologními buňkami cumulus bezpečnější strategií než pouhé ponechání oocytů ve standardní kultuře.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Barcelona, Španělsko, 08017
        • IVI Barcelona

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Jako kontrolní skupina budou použity zralé ooocyty od stejných dárců.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18-35leté ženy
  • BMI: >18 a < 30 kg/m2
  • Normální ženský karyotyp
  • Normální děloha a vaječníky při transvaginálním ultrazvuku

Kritéria vyloučení:

  • > 35 let
  • Nositelé syndromu PCO
  • Aspirace nulového folikulu
  • Anamnéza chemoterapie nebo radioterapie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra aneuploidie
Časové okno: Okamžik, kdy je PB vytlačena (mezi 1 hodinou a 50 hodinami po denudaci)
Míra aneuploidie PB
Okamžik, kdy je PB vytlačena (mezi 1 hodinou a 50 hodinami po denudaci)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

IVI Barcelona

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. března 2019

Primární dokončení (Aktuální)

30. července 2019

Dokončení studie (Aktuální)

30. září 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. února 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. února 2019

První zveřejněno (Aktuální)

1. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. listopadu 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2019

Naposledy ověřeno

1. července 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1810-BCN-071-ME

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bez zásahu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malawi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit