팔뚝 고정, 대사 건강 및 근육 손실
2024년 1월 10일 업데이트: University of Exeter
건강한 젊은 지원자의 팔뚝 고정 중 인슐린 저항성 및 동화작용 저항성의 발달에 대한 Acipimox 및 Salbutamol 보충의 영향
본 연구는 단기 팔뚝 고정 후 근육 위축, 인슐린 민감성 및 근육 단백질 합성에 대한 기질 가용성 변경의 영향을 조사할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
36명의 건강한 젊은 지원자들은 두 가지 약물 또는 위약 중 하나를 섭취하면서 2일 동안 팔뚝 고정을 받게 됩니다.
고정 전후에 그들은 단식 및 식사 상태에서 인슐린 민감성과 근육 단백질 합성을 측정하기 위해 인슐린 클램프 조건에서 반복적인 혈액 및 근육 샘플링과 결합된 안정 동위원소 추적자 주입(5.5시간)을 받게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
37
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, 영국
- Royal Exeter & Devon NHS Foundation Trust
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~40세의 남성 및 여성
- 체질량 지수 18~27
제외 기준:
- 진단된 대사 장애(예: 제1형 또는 제2형 당뇨병)
- 모든 진단된 심혈관 질환
- 고혈압(수축기 혈압 ≥140mmHg 및/또는 확장기 혈압 ≥90mmHg)
- 처방약 또는 일반 의약품의 만성 사용(경구 피임약 및 피임 장치 제외)
- 영양 보충제의 정기적인 사용
- 금속 임플란트
- 혈전증, 간질, 발작 또는 정신분열증의 개인 또는 가족력
- 이전의 운동 장애
- 지질 대사에 대해 알려진 모든 장애
- 근육 대사에 알려진 모든 장애
- 아시피목스(Acipimox), 베타 작용제 또는 정제에 포함된 기타 물질에 대해 알려진 알레르기
- 교감신경흥분제에 대한 알려진 민감성
- 알려진 저칼륨혈증
- 위나 장에 궤양이 있거나 소화불량의 과거력이 강한 경우
- 알려진 심각한 신장 문제
- 임신
- 동의할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 고정 중 Acipimox 섭취
팔뚝 고정 2일 동안 Acipimox 경구 섭취
|
팔뚝 고정 이틀
|
|
실험적: 고정 중 B-작용제
팔뚝 고정 2일 동안 살부타몰 경구 섭취
|
팔뚝 고정 이틀
|
|
위약 비교기: 고정 중 위약 섭취
위약 경구 섭취 팔뚝 고정 2일
|
팔뚝 고정 이틀
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
팔뚝 포도당 흡수율의 변화율
기간: 인슐린 클램프의 정상 상태 단계(즉, 마지막 30분) 동안
|
30분 기준 기간 및 고인슐린혈증-정상 혈당 조건 동안 팔뚝 포도당 흡수로 측정된 인슐린 민감도
|
인슐린 클램프의 정상 상태 단계(즉, 마지막 30분) 동안
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
근육 단백질 합성의 변화율
기간: 공복 상태(인슐린 클램프 시작 30분 전) 및 인슐린 클램프의 정상 상태 단계(즉, 마지막 30분)
|
안정 동위원소 추적자 주입을 통해 동정맥 방법을 사용하여 측정한 근육 단백질 합성의 변화율(%)
|
공복 상태(인슐린 클램프 시작 30분 전) 및 인슐린 클램프의 정상 상태 단계(즉, 마지막 30분)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 5월 10일
기본 완료 (실제)
2021년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 3월 5일
처음 게시됨 (실제)
2019년 3월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 10일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 250839
- 209198/Z/17/Z (기타 보조금/기금 번호: Wellcome Trust)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .