가족 계획 강화: 이니셔티브 평가
2024년 12월 9일 업데이트: University of Utah
가족 계획 강화 주 전역 피임 서비스 제공 이니셔티브 평가
FPE(Family Planning Elevated)는 두 가지 주요 목표를 가진 주 전체의 피임 계획입니다. 2) 현재 피임 보장 격차(101%-250% 연방 빈곤)에 해당하는 저소득 개인들 사이에서 추가적인 기존 서비스 요구를 입증합니다.
Family Planning Elevated는 참여 클리닉에 피임 보조금, 교육 및 훈련, 포괄적인 피임 관리에 대한 기술 지원을 제공합니다.
이 평가의 목적은 1) 연방 빈곤이 100% 이하인 저소득 여성과 2) 피임 보장 격차에 해당하는 저소득 여성(현재 101-250% 연방 빈곤) 중재를 받지 않은 대조 클리닉에 비해.
이러한 효과를 평가하기 위해 FPE는 FPE 개입 전 12개월부터 시작하여 FPE 개입 종료 후 12개월 동안 개입 및 통제 클리닉 모두에서 월간 가족 계획 서비스 제공 데이터를 수집합니다.
차이 차이 분석은 개입 그룹과 통제 그룹에 제공되는 가족 계획 서비스의 추세와 수준 변화를 비교합니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
상세 설명
개입 클리닉(FPE 피임 접근 프로그램[FPE CAP])은 다음을 포함하는 다면적인 피임 개입을 받습니다.
- FPE CAP 제공자, 관리자 및 보건 센터 지원 직원을 위한 피임 상담 및 제공에 대한 교육 및 기술 지원. FPE CAP 직원은 연례 피임 교육 회의에 참석해야 하며 상담 및 피임 방법 제공에 대한 추가 원격 및 현장 기술 지원을 받아야 합니다. 방법에는 응급 피임, 경구 피임약, 피임 패치, 질 링, 피임 주사, 가임 인식 방법, 콘돔, 피임 이식, 호르몬 IUD, 비호르몬 IUD 및 가능한 기타 피임 방법이 포함됩니다.
- FPE는 FPE CAP 시작 및 구현과 관련된 인력 및 장비 비용을 상쇄하기 위해 FPE CAP 회원에게 현금 보조금을 제공합니다.
- FPE CAP 피임 서비스에 대한 월 환급. 2019년 1월 1일부터 발효되는 Medicaid 가족 계획 면제의 결과로 유타 보건소는 연방 빈곤 수준이 100% 이하인 Medicaid 등록 고객에게 제공되는 피임 서비스에 대해 Medicaid 환급을 청구할 수 있습니다. FPE CAP는 101% - 250% FPL(또는 서류 미비 고객의 경우 0% - 250% FPL)로 고객에게 제공되는 피임 서비스에 대해 FPE CAP 건강 센터에 환급을 제공함으로써 이 보장 범위를 확장하고자 합니다. 클라이언트는 여성 사용자 의존 방법을 찾는 가임 연령이어야 하며 Medicaid/PCN 자격이 없어야 합니다.
- 피임 방법 재고. 일부 피임 방법, 특히 IUD 및 임플란트의 높은 선행 비용은 종종 보건 센터가 적절한 피임 재고를 유지하는 데 장애가 됩니다. FPE CAP 프로젝트 기간 동안 회원에게는 적격 FPE CAP 고객에게 제공할 IUD 및 임플란트 재고가 제공됩니다. 보건소는 또한 경구 피임약, 질 링, 피임 주사, 콘돔, 주기 구슬 및 응급 피임법을 포함한 속효성 방법에 대해 환급받거나 바우처를 제공받을 것입니다. FPE는 FPE CAP 프로젝트 이후 기간 동안 지속 가능한 피임 방법 목록을 구축하기 위해 회원들에게 기술 지원을 제공할 것입니다. 여기에는 약물 예측 및 비축, 340B 약물 할인 프로그램, 그룹 구매 조직 및 환자 지원 프로그램에 대한 교육이 포함됩니다.
- 평가 지원: FPE CAP 회원은 프로그램의 영향을 평가하는 데 도움이 되도록 FPE에 일상적인 데이터를 제공할 책임이 있습니다. 이러한 노력의 일환으로 FPE CAP 회원은 프로그램과 피임에 관한 기존 임상 데이터 요구 사항을 충족하기 위한 데이터 요구 사항을 개발하고 보고하는 데 있어 평가 지원을 받게 됩니다. 또한 FPE 팀에 제공된 데이터는 분석되어 보급 전략의 일환으로 개별 보건 센터로 반환됩니다.
- 마케팅 캠페인: FPE는 대상 미디어 캠페인을 제작하여 피임 서비스에 대한 확장된 적격성에 대한 대중의 인식을 높이고 지역 사회 보건 센터에서 피임 서비스에 대한 수요를 개선하며 사용 가능한 피임 옵션에 대한 고객 교육을 제공합니다. FPE는 커뮤니티 아웃리치 및 교육을 위한 맞춤형 미디어 캠페인을 만들어 FPE CAP 회원을 지원할 것입니다.
제어 클리닉은 Family Planning Elevated에 참여하는 데 관심이 없지만 매칭 중재 클리닉과 동일한 기간 동안 월별 서비스 제공 데이터를 제공할 의향이 있는 유사한 클리닉(클리닉 규모, 지리적 위치 및 Medicaid 클라이언트 제공)입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
22
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Utah
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Salt Lake City, Utah, 미국, 84132
- University of Utah, Department of Obstetrics & Gynecology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
개입은 클리닉 수준에서 발생합니다.
참여 클리닉은 유타 보건 시스템과 유타 전역의 개별 클리닉입니다.
설명
포함 기준:
- 할당된 기간 내에 개입 또는 통제 클리닉을 방문한 가임기 여성(18-50세).
제외 기준:
- 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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가족 계획 강화된 피임 접근 클리닉 프로그램
이 그룹은 Family Planning Elevated 이니셔티브 기간 동안 FPE CAP 회원 자격을 신청하고 수락한 지역사회 클리닉으로 구성됩니다.
이러한 클리닉은 개입을 받고 월별 서비스 제공 데이터를 FPE 평가 팀에 제공합니다.
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컨트롤 클리닉
이 그룹은 이니셔티브에 참여하는 데 관심이 없지만 월별 서비스 제공 데이터를 FPE 평가 팀에 제공할 의향이 있는 클리닉 규모, 지역 및 클라이언트 인구와 일치하는 비참여 커뮤니티 클리닉으로 구성됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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월별 서비스 제공 보고서를 통해 측정한 18~49세 여성에게 제공되는 전체 가족 계획 서비스의 변화
기간: FPE 개입 시작 전 12개월, 개입 기간 24개월, 개입 후 12개월
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가족 계획 서비스는 FPE 월별 서비스 제공 보고서 내 모든 가족 계획 관련 E/M, CPT 및 HCPC 코드로 정의됩니다.
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FPE 개입 시작 전 12개월, 개입 기간 24개월, 개입 후 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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월별 서비스 제공 보고서를 통해 측정한 18~49세의 모든 여성에게 제공되는 총 장기 지속형 가역적 피임 서비스(LARC)의 변화
기간: FPE 개입 시작 전 12개월, 개입 기간 24개월, 개입 후 12개월
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FPE 월별 서비스 제공 보고서 내 LARC 방법과 관련된 모든 관련 E/M, CPT 및 HCPC 코드로 정의됩니다.
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FPE 개입 시작 전 12개월, 개입 기간 24개월, 개입 후 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rebecca Simmons, PhD, University of Utah, Department of OBGYN
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Cohen SR, Baayd J, Garcia G, Quade C, Gero A, Ekey M, Poggio C, Simmons R. Facility-based simulation as a programmatic tool for implementing a statewide contraceptive initiative. BMC Health Serv Res. 2022 Jul 29;22(1):965. doi: 10.1186/s12913-022-08332-4.
- Baayd J, Simmons RG. Protocol for a process evaluation of Family Planning Elevated: a statewide initiative to improve contraceptive access in Utah (USA). BMJ Open. 2020 Oct 1;10(10):e038049. doi: 10.1136/bmjopen-2020-038049.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 14일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 3월 14일
처음 게시됨 (실제)
2019년 3월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .