주의력결핍/과잉행동장애 아동의 위장관 증상 유병률 및 예측인자
2024년 12월 14일 업데이트: NG SIU FUNG JONATHAN, Hospital Authority, Hong Kong
이 연구는 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD)가 있는 어린이의 장 문제를 조사하기 위해 Alice Ho Miu Ling Nethersole 병원의 정신과에서 수행했습니다.
본 학과에 다니는 ADHD 아동은 부모님/보호자의 동의 하에 모집합니다.
모집된 어린이의 장 문제, 자폐증 특징, 정서적 문제, 식습관 패턴 및 병력을 평가하기 위한 인터뷰에는 주 간병인만 초대됩니다.
데이터는 지역 초등학교에서 대조군으로 모집된 정상 아동과 비교될 것입니다.
이 연구의 목적은 ADHD가 있는 어린이가 장 문제가 발생할 가능성이 더 높은지 여부를 알고 연관과 관련된 다른 요인을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
142
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Territories
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Tai Po, New Territories, 홍콩
- Alice Ho Miu Ling Nethersole Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
본 연구는 연구기간 동안 지역구 아동청소년정신과 외래에 다니는 아동을 모집한다.
목표 샘플 수에 도달할 때까지 참가자의 연속적으로 선택된 샘플을 모집합니다.
일반 대조군은 초등학교를 통해 채용될 것입니다.
설명
포함 기준:
스터디 그룹은 다음 기준을 충족하는 경우 모집됩니다.
- 6~11세
- 정신 장애 진단 및 통계 편람 제5판 기준에 따라 정신과 의사가 ADHD로 진단한 아동
- 현재 홍콩의 주류 학교에서 공부하고 있습니다.
다음 기준이 충족되면 통제 그룹이 모집됩니다.
- 6세~11세
- 현재 홍콩의 주류 학교에서 공부하고 있습니다.
- 일반적으로 양호한 정신 및 신체 건강 상태로 발달
제외 기준:
두 그룹 모두에 대해 다음 기준이 충족되면 참가자가 제외됩니다.
- 정신지체를 앓고 있는 아동
- 위장 기능에 영향을 미치는 기질적 질병을 앓고 있는 어린이
- 심각한 정신질환을 앓고 있는 아동
- ADHD에 대한 약을 받은 적이 있거나 현재 복용 중인 어린이
- 현재 ADHD 이외의 질병으로 약을 복용 중인 아동
- 주 간병인이 중국어를 이해하지 못함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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임상군
주의력 결핍/과잉 행동 장애로 임상 진단을 받은 6세에서 11세 사이의 어린이를 인터뷰 및 설문지 작성을 위해 모집했습니다.
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임상 그룹에는 주의력 결핍/과잉 행동 장애의 임상 진단을 받은 피험자가 포함됩니다.
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대조군
지역 주류 초등학교에서 공부하는 6세에서 11세 사이의 일반적으로 성장하는 아동을 설문지 작성을 위해 모집했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ADHD가 있는 어린이의 수는 위장관(GI) 증상이 있었습니다.
기간: 면접 한 달 전부터
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소아 기능성 위장관 장애(R4PGD)에 대한 Rome IV 진단 설문지로 측정한 기능성 위장관 증상
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면접 한 달 전부터
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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동반이환 자폐증 스펙트럼 장애(ASD) 증상, 정서적 증상 및 식이 패턴을 포함한 잠재적 교란 요인을 통제한 후 ADHD 아동의 수는 GI 증상을 보였습니다.
기간: 면접 한 달 전부터
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면접 한 달 전부터
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jonathan Siu Fung Ng, Hospital Authority, Hong Kong
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2019년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 3월 15일
처음 게시됨 (실제)
2019년 3월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 14일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2018.285
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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