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청소년 건강 및 소셜 미디어

2020년 11월 24일 업데이트: University of Wisconsin, Madison

청소년 건강 및 소셜 미디어: 목표 2 파일럿 개입

이 연구의 목적은 무작위 중재를 통해 미국소아과학회(AAP) 가족 미디어 사용 계획을 십대와 부모 사이에서 테스트하고 가족 미디어 규칙 및 건강 행동 결과를 포함한 결과에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구에서는 Qualtrics가 데이터를 수집하고 참가자에게 연락하는 세 가지 시점이 있습니다.

시간 1: 기준선

참가자(십대 및 부모 쌍)는 다음 두 트랙 중 하나로 무작위 배정됩니다.

트랙 A: 가족 미디어 사용 계획 개입 트랙 B: 인식 개입(시작 지연 개입)

트랙 A 그룹은 기술 규칙, 기술 사용 및 건강 행동에 관한 설문 조사와 설문 조사에 포함된 가족 미디어 사용 계획을 완료합니다. 트랙 B 그룹은 기본 조사만 완료합니다.

시간 2: 후속 조사: 기준선 후 4-6주

트랙 A 그룹은 가족 미디어 사용 계획 사용에 대한 추가 후속 질문과 함께 기준선과 유사한 후속 설문 조사를 완료합니다.

트랙 B 그룹은 유사한 설문 조사를 완료하고 인식 개입을 받아 청소년 및 미디어 사용에 관한 리소스를 제공합니다.

시간 3: 후속 조사: 기준선 후 3-4개월

모든 참가자는 시간이 지남에 따라 미디어 사용 및 건강 행동 변화를 이해하기 위해 해당 트랙(트랙 A 또는 트랙 B) 설문 조사를 다시 완료해야 합니다.

트랙 A 또는 B 지정 질문은 업로드된 각 설문 조사 내에 레이블이 지정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1520

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, 미국, 53705
        • University of Wisconsin Madison

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 12세에서 17세 사이의 영어 사용 가능자
  • 부모는 영어를 구사하고 12세에서 17세 사이의 자녀가 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 컨트롤(시간 2에서 평가된 트랙 B)
신체 활동, 불안 및 수면을 포함한 기술 사용, 건강 행동 및 웰빙에 관한 설문 조사
실험적: 온라인 가족 미디어 사용 계획(트랙 A)
온라인 가족 미디어 사용 계획 그룹은 설문 조사가 끝날 때 미국 소아과 학회 가족 미디어 사용 계획에 대한 링크를 받게 됩니다. 여기에는 청소년과 부모가 함께 검토하고 만들 수 있는 인터넷 안전 아이디어가 설명되어 있습니다.
American Academy of Pediatrics에서 개발한 도구로 청소년과 부모가 함께 인터넷 안전 아이디어를 논의하고 기술 사용에 관한 규칙을 개발합니다.
실험적: 미디어 사용 자원 인식(시간 3에서 평가된 트랙 B)
십대들 사이에서 안전한 기술 사용을 위한 도구와 데이터를 포함하여 부모와 십대에게 제공되는 리소스
십대들 사이에서 안전한 기술 사용을 위한 도구 및 공개적으로 사용 가능한 리소스를 포함하여 부모와 십대에게 제공되는 리소스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기술 및 미디어 사용 규칙
기간: 초기 베이스라인 후 4개월
따르거나 유지되는 기술 및 미디어 규칙에 대한 긍정적인 응답의 수 증가
초기 베이스라인 후 4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수면 행동의 변화
기간: 초기 베이스라인 후 2개월 및 4개월(시간 2 및 3)
PDSS(Pediatric Daytime Sleepiness Scale) 8항목으로 측정한 수면 변화. 참가자는 각 항목에 "전혀", "거의", "가끔", "자주" 또는 "항상"으로 응답하여 수면 행동을 평가합니다. 항목은 0-4(전혀 없음=0; 거의=1; 가끔=2; 자주=3; 항상=4)로 점수가 매겨지며 16 이상의 점수는 나쁜 수면 행동을 나타냅니다.
초기 베이스라인 후 2개월 및 4개월(시간 2 및 3)
문제가 있는 인터넷 사용에 대한 위험의 변화
기간: 초기 베이스라인 후 2개월 및 4개월(시간 2 및 3)
문제성 및 위험성이 있는 인터넷 사용 선별 척도(PRIUSS) 18개 항목으로 측정한 문제성 인터넷 사용 증상의 변화. 각 항목에 대해 참가자는 지난 6개월 동안 인터넷 사용과 관련하여 "전혀", "거의", "가끔", "자주" 또는 "매우 자주" 중에서 선택합니다. 각 옵션은 "전혀"가 1이고 "매우 자주"가 5로 코드화됩니다. 전체 종합 점수는 마지막에 계산되며 전체 점수 25는 문제가 있는 인터넷 사용의 위험을 나타냅니다.
초기 베이스라인 후 2개월 및 4개월(시간 2 및 3)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 활동의 변화
기간: 초기 베이스라인 후 2개월 및 4개월(시간 2 및 3)
3가지 항목의 신체 활동 척도에 의해 측정된 보고된 신체 활동. 응답 옵션의 범위는 각 항목에 대해 전혀 없음(1)에서 일주일에 4회 이상(5)까지입니다. 더 높은 점수는 더 많은 신체 활동을 나타냅니다.
초기 베이스라인 후 2개월 및 4개월(시간 2 및 3)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Megan Moreno, MD, MPH, MSeD, University of Wisconsin, Madison

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 4일

기본 완료 (실제)

2019년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 15일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2018-0787
  • A536760 (기타 식별자: UW, Madison)
  • SMPH/PEDIATRICS/GPAM (기타 식별자: UW, Madison)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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