이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

다발성 경화증에서의 Vojta 요법.

2019년 5월 18일 업데이트: Luis Perales Lopez, NUMEN Foundation

Vojta에 따른 반사 운동 프로그램의 구현은 다발성 경화증 환자의 단기 자동 자세 제어 변화를 생성합니다.

이 연구는 다발성 경화증 환자의 단기 자동 자세 제어로서 Vojta 운동 반사 프로그램의 효과를 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

연속 2주 동안 보이타 그룹(A)과 표준 요법 그룹(B)의 두 가지 개입이 수행됩니다. 마지막은 코어 안정성, Bobath 개념 및 감각 전략을 목표로 하는 균형 운동을 기반으로 합니다. Vojta 그룹에서는 5개의 세션이 2주 동안 진행되며 표준 그룹에서도 동일하게 진행됩니다. 또한, 연구 중에 두 그룹 모두 매일 활동을 규정해야 합니다: 그룹 A는 20분 동안 Vojta 운동을, 그룹 B는 20분 동안 걷기.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

21

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • España
      • Madrid, España, 스페인, 28027
        • NUMEN Foundation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • McDonald 기준에 따른 MS의 최종 진단.
  • 도움을 받거나 받지 않고 걸을 수 있는 기능(EDSS에서 4.0~6.5) 및 팔을 몸 가까이에 두고 30초 동안 탠덤 자세를 유지할 수 없는 것으로 정의되는 기능 장애.
  • 18세 이상.
  • 에스코트 세션, 가족 또는 가까운 사람.

제외 기준:

  • 단계 발병 또는 연구 전 3개월의 발병.
  • 이동 반사의 수행을 방지하거나 제한하는 약물.
  • 이 연구를 수행하는 동안 다른 연구에 참여.
  • 연구 동의에 대한 이해를 방해하거나 구현 중에 테스트에 대한 이해를 제한하는 약식 정신 테스트에서 6보다 낮은 점수.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
1일, 7일, 14일에 7일 간격으로 연속 2주 동안 3회의 Vojta 치료 세션이 진행됩니다. 각 세션은 세 가지 운동을 기반으로 한 py 프로토콜 사이의 45분 Vojta thera로 구성되며, 각 운동당 15분은 크롤링 반사, 1단계 및 2단계 롤링 반사입니다. 친척 또는 가까운 사람은 2주간의 연구 기간 동안 매일 20분 동안 집에서 할 수 있는 운동 프로토콜을 수행하도록 지시받게 됩니다. 모든 개입은 주임 조사관이 수행합니다.
각 세션은 크롤링 반사, 1단계 및 2단계 롤링 반사의 세 가지 운동, 운동당 15분을 기반으로 한 py 프로토콜 사이의 45분 Vojta thera로 구성됩니다.
활성 비교기: 표준 요법
표준 그룹은 1일, 3일, 8일, 10일 및 15일에 전문 MS 협회에서 세션당 1시간씩 연속 2주 동안 같은 기간에 4개의 물리 치료 세션을 수행합니다. 이것은 다발성경화증 환자를 치료하는 동안 숙련된 물리치료사가 적용할 것입니다. 이 프로그램은 코어 안정성을 목표로 하는 균형 운동, 조정 및 필라테스 운동, 그리고 Bobath 개념을 사용하는 개별 세션으로 구성됩니다. 이 그룹의 환자는 연구 기간 동안 하루에 적어도 20분 동안 걸을 것입니다.
이 프로그램은 코어 안정성을 목표로 하는 균형 운동, 조정 및 필라테스 운동, Bobath 개념을 사용한 개별 세션으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
버그 밸런스 척도
기간: 이주
이 테스트는 자동 자세 제어를 측정합니다. 버그 척도는 14개 항목으로 구성됩니다(점수는 0-4 포함). 총점의 범위는 0(균형이 심각하게 영향을 받음)에서 56(탁월한 균형)까지입니다.
이주
도보 10미터
기간: 이주
이 테스트는 정상적인 속도로 10미터를 걷는 동안의 속도를 측정합니다.
이주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
탠덤 6미터 테스트
기간: 이주
이 검사는 한 발을 다른 발 앞에 두고 걸을 때의 균형을 측정합니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Natalia Valdez Palmero, Degree, Rehabilitation Clinic Fisiovillalba
  • 연구 의자: Laura Garcia Ruano, coordinator, Multiple Sclerosis Foundation of Madrid

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 21일

기본 완료 (실제)

2019년 3월 28일

연구 완료 (실제)

2019년 5월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 21일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다