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담석 장폐색증이 있거나 없는 담낭십이지장 누공

2019년 3월 21일 업데이트: Tecnologico de Monterrey

담석 장폐색증이 있거나 없는 담낭십이지장 누공: 사례 시리즈

담낭십이지장 누공으로 진단된 10명의 환자를 대상으로 관찰 및 서술적 연구 모든 전자의무기록을 후향적으로 검토하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

cholecystoenteric fistula는 담석 질환의 흔하지 않은 합병증이지만 영어 문헌의 대부분의 연구는 biliary-enteric fistulas에 관한 것입니다. 이 연구의 목적은 수술 결과와 함께 담석 장폐색증이 있거나 없는 담낭십이지장 누공(CDF) 환자의 사례 시리즈를 제시하는 것입니다.

2015년부터 2018년까지 3245명의 연속 환자가 담낭 질환으로 담낭 절제술을 받았고 이 중 10명이 CDF 진단을 받았습니다. 모든 전자 의료 기록은 후 향적으로 검토되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nuevo Leon
      • San Nicolás De Los Garza, Nuevo Leon, 멕시코, 66400
        • Hospital Metropolitano

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

담낭십이지장 누공의 수술적 절제술을 받은 환자

설명

포함 기준:

  • 담낭십이지장 누공 환자

제외 기준:

  • 담낭결장 누공 또는 담낭위 누공 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 연령
기간: 2020년 2월 1일 -
나이
2020년 2월 1일 -
백혈구 수치의 중앙값
기간: 2020년 2월 1일
Cells/L 단위로 표시됩니다.
2020년 2월 1일
수행된 수술의 종류
기간: 2020년 2월 1일
기존 또는 복강경 수술의 유형을 설명합니다.
2020년 2월 1일
수술 합병증
기간: 2020년 2월 1일
이환율은 예 또는 아니오로 설명됩니다.
2020년 2월 1일
회복 시간
기간: 2020년 2월 1일
절차 및 환자의 완전한 회복 후 평균 시간(일)입니다.
2020년 2월 1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 2월 26일

연구 완료 (실제)

2019년 3월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 21일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

적용되지 않음

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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