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Fistola colecistoduodenale con e senza ileo di calcoli biliari

21 marzo 2019 aggiornato da: Tecnologico de Monterrey

Fistola colecistoduodenale con e senza ileo di calcoli biliari: una serie di casi

Studio osservativo e descrittivo di 10 pazienti, a cui è stata diagnosticata una fistola colecistoduodenale. Tutte le cartelle cliniche elettroniche sono state esaminate retrospettivamente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Una fistola colecistoenterica è una rara complicanza della malattia del calcoli biliari, sebbene la maggior parte degli studi nella letteratura inglese riguardi le fistole bilio-enteriche. Lo scopo di questo studio era di presentare una serie di casi di pazienti con una fistola colecistoduodenale (CDF), con o senza ileo biliare, insieme ai risultati chirurgici.

Dal 2015 al 2018, 3245 pazienti consecutivi sono stati sottoposti a colecistectomia per malattia della colecisti presso il nostro istituto, di cui 10 con diagnosi di CDF. Tutte le cartelle cliniche elettroniche sono state riviste retrospettivamente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Nuevo Leon
      • San Nicolás De Los Garza, Nuevo Leon, Messico, 66400
        • Hospital Metropolitano

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a resezione chirurgica della fistola colecistoduodenale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con fistola colecistoduodenale

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con fistola colecistocolonica o fistola colecistogastrica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Età media
Lasso di tempo: 01 febbraio - 2020
Età in anni
01 febbraio - 2020
Valore mediano della conta dei globuli bianchi
Lasso di tempo: 01-2020 febbraio
Sarà presentato in cellule/L
01-2020 febbraio
Tipo di intervento eseguito
Lasso di tempo: 01-2020 febbraio
Verrà descritto il tipo di procedura, convenzionale o laparoscopica
01-2020 febbraio
Complicanze chirurgiche
Lasso di tempo: 01-2020 febbraio
La morbilità sarà descritta come Sì o No
01-2020 febbraio
Tempo di recupero
Lasso di tempo: 01-2020 febbraio
Il tempo mediano in giorni, dopo la procedura e il completo recupero dei pazienti.
01-2020 febbraio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2019

Completamento primario (Effettivo)

26 febbraio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

3 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

non si applica

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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