Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cholecystoduodenal fistel med och utan gallsten Ileus

21 mars 2019 uppdaterad av: Tecnologico de Monterrey

Cholecystoduodenal fistel med och utan gallsten Ileus: A Case Series

Observativ och beskrivande studie av 10 patienter, som diagnostiserades med en kolecystoduodenal fistel. Alla elektroniska journaler granskades retrospektivt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En kolecystoenterisk fistel är en ovanlig komplikation till gallstenssjukdom, även om de flesta studier i den engelska litteraturen rör gall-enteriska fistlar. Syftet med denna studie var att presentera en fallserie av patienter med en cholecystoduodenal fistel (CDF), med eller utan gallstensileus, tillsammans med kirurgiska utfall.

Från 2015 till 2018 genomgick 3245 på varandra följande patienter kolecystektomi för gallblåsan på vår institution, varav 10 diagnostiserades med en CDF. Alla elektroniska journaler granskades i efterhand.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Mexiko
    • Nuevo Leon
      • San Nicolás De Los Garza, Nuevo Leon, Mexiko, 66400
        • Hospital Metropolitano

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 100 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgick kirurgisk resektion av kolecystoduodenal fistel

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med kolecystoduodenal fistel

Exklusions kriterier:

  • Patienter med cholecystocolon fistel eller cholecystogastrisk fistel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medianåldern
Tidsram: 01-2020 februari
Ålder i år
01-2020 februari
Medianvärdet för antalet vita blodvärden
Tidsram: 01 februari 2020
Det kommer att presenteras i celler/L
01 februari 2020
Typ av operation som utförs
Tidsram: 01 februari 2020
Den kommer att beskriva typen av procedur, antingen konventionell eller laparoskopisk
01 februari 2020
Kirurgiska komplikationer
Tidsram: 01 februari 2020
Sjuklighet kommer att beskrivas som Ja eller Nej
01 februari 2020
Återhämtningstid
Tidsram: 01 februari 2020
Mediantiden i dagar, efter ingreppet och fullständig återhämtning av patienterna.
01 februari 2020

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tecnologico de Monterrey

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

26 februari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

3 mars 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 mars 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2019

Första postat (Faktisk)

25 mars 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2019

Senast verifierad

1 mars 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CDF031

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

inte tillämpas

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera