이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

포도막염의 객관적인 맥락막 두께 측정

2022년 3월 27일 업데이트: Joanna Przeździecka-Dołyk, Wroclaw Medical University

광간섭단층촬영을 이용한 포도막염 환자의 안구내 염증 시 객관적인 맥락막 두께 측정

OCT(Optical Coherence Tomography) 장비는 생물학적 조직의 마이크로미터 규모 이미징을 제공할 수 있는 비접촉 장비입니다. 이미지 처리를 적용하면 수동 측정에 대한 클래스 간 상관 계수가 좋은 맥락막 두께를 자동으로 측정할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Wrocław, 폴란드, 54-622
        • Department of Ophthalmology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

포도막염 환자 및 일치된 대조군

설명

포함 기준:

  • 대조군 - OCT 검사 수행 능력
  • 포도막염 그룹 - 다음 임상 특징 중 하나 이상(질병의 활성 상태에 대한 지표로서):

    1. >1+ 전방 챔버 세포;
    2. >1+ 유리체 헤이즈;
    3. 유리체 세포의 존재;
    4. 전방에 혈액의 존재;
    5. 유리체에 혈액의 존재;
    6. 수성 또는 유리질 색소의 존재.

제외 기준:

  • 대조군 - 포도막염 진단
  • 모든 그룹의 경우:

    1. 정보에 입각한 동의를 할 수 없음;
    2. OCT 이미징을 위한 안정적인 고정을 유지할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
포도막염 그룹
대조군
포도막염 그룹에 연령 및 성별 일치 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질병의 여러 단계에서 황반하 맥락막 두께
기간: 5 년
이미지 처리를 위해 연구원이 개발한 방법론으로 처리된 OCT EDI 녹음
5 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ETDRS 시력
기간: 일년
시력은 오른쪽 눈과 왼쪽 눈에 대해 다른 ETDRS 차트로 수행됩니다.
일년
전방 챔버 세포에 대한 SUN 워킹 그룹 등급 시스템
기간: 일년
방문할 때마다 전방 챔버를 검사하여 전방 챔버 세포(45-60°의 각도로 던졌을 때 높이와 너비가 1mm x 1mm 슬릿 빔)를 평가합니다. 기록된 셀 수는 SUN 기준에 따라 등급을 결정하는 데 사용됩니다.
일년
전방 챔버 플레어에 대한 SUN 워킹 그룹 등급 시스템
기간: 일년
방문할 때마다 전방 플레어를 평가하기 위해 전방 챔버를 검사합니다(45-60°의 각도로 던졌을 때 높이와 너비가 1mm x 1mm 슬릿 빔). 관찰된 변화는 SUN 기준에 따라 등급을 결정하는 데 사용됩니다.
일년
AREDS 2008 임상 수정체 불투명도 등급 지정 절차
기간: 일년
사진에서 백내장을 분류하기 위해 AREDS 시스템 사용: AREDS 보고서 번호 4 수정체 혼탁도에 등급이 매겨집니다.
일년
유리체 세포에 대한 NIH 등급 시스템
기간: 일년
방문할 때마다 유리체를 검사하여 유리체 세포를 평가합니다(전방 유리체의 1mm x 3mm 슬릿 빔). 기록된 세포 수는 NIH 기준에 따라 등급을 결정하는 데 사용됩니다.
일년
유리체 연무에 대한 NIH 등급 시스템
기간: 일년
방문할 때마다 유리체 연무를 평가하기 위해 유리체를 검사할 것입니다. NIH 기준에 따라 등급을 결정하는 데 후방 극 안저검사의 기록된 선명도가 사용됩니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ST-859 extention

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

연구에서 각 환자 방문의 익명 데이터를 공유하려는 의도

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다