이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

신경학적 손에서의 반사 운동 프로그램 적용의 효과

2020년 4월 5일 업데이트: Luis Perales Lopez, NUMEN Foundation

반사 운동 프로그램 적용이 만성 성인 환자의 신경학적 손에 앉기에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

손 기능의 회복은 신경학적 손상의 결과를 겪은 환자에게 가장 중요한 측면 중 하나입니다. 현재 제한 요법과 같은 과학적 증거가 있는 재활을 목표로 하는 수많은 치료 절차가 있습니다. 그러나 상지의 기능 장애는 항상 고려되지 않는 전신에 영향을 미칩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

본 연구에서는 Vojta 요법의 통상적인 치료에서 비정통적인 자세인 전통적인 의자에 앉은 자세로 반사 운동의 자극 개입을 수행하였다.

앉은 자세에 대한 설명: 어깨가 엉덩이 앞에 위치한 축 확장의 등.

팔꿈치는 환자의 흉골 끝 높이에 있는 테이블과 접촉한 내측 상완골로 지지되어야 합니다.

팔뚝은 손바닥이 표면을 향하도록 엎드려 놓습니다. 이 위치에서 환자 손목 중 하나의 pisiform 아래에 직경 3cm의 고무 구를 놓습니다.

반사 자극은 손목의 무게(pisiform)에 의해 고무 구에 가해지는 수동 압력에 의해 수행됩니다. 동시에 환자는 발뒤꿈치가 지면을 향하도록 약간의 압력을 가해야 합니다. 이 발은 pisiform 아래에 구가 있는 손목의 반대쪽이 될 것입니다.

그것은 교차 자극, 즉 반대쪽 발 뒤꿈치의 하중과 함께 한 손에 pisiform입니다.

각 대각선을 번갈아 가며 4회, 각 5분. 총 회기 20분, 1일 2회, 애정의 정도에 따라 매일

연구 기간은 참여 정도에 따라 다릅니다: 약함 2주, 보통 3개월.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • España
      • Madrid, España, 스페인, 28027
        • NUMEN Foundation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 신경학적 손상 후 상지의 후유증.
  • 이해와 구두 표현이 보존됩니다.
  • 에피소드 이후 1년 이상.
  • 걷기의 가능성

제외 기준:

  • 실어증.
  • 수반되는 질병: 당뇨병 및 손의 관절염.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
신경 손상 후 상지에 만성 후유증이 있는 성인 환자

본 연구에서는 Vojta 요법의 통상적인 치료에서 비정통적인 자세인 전통적인 의자에 앉은 자세로 반사 운동의 자극 개입을 수행하였다.

반사 자극은 손목의 무게(pisiform)에 의해 고무 구에 가해지는 수동 압력에 의해 수행됩니다. 동시에 환자는 발뒤꿈치가 지면을 향하도록 약간의 압력을 가해야 합니다. 이 발은 pisiform 아래에 구가 있는 손목의 반대쪽이 될 것입니다.

각 대각선을 번갈아 가며 4회, 각 5분. 총 세션 20분, 2회 x 1일, 애정 정도에 따라 매일.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상지 운동학적 검사
기간: 온화한 등급의 경우 2주, 중간 등급의 경우 3개월
어깨: 굴곡 및 최대 외전. 팔뚝: 외전/내전. 손목: 최대 등쪽 굴곡. 손: 손가락 확장
온화한 등급의 경우 2주, 중간 등급의 경우 3개월
상자 및 블록 테스트
기간: 온화한 등급의 경우 2주, 중간 등급의 경우 3개월입니다.
상자 및 블록 테스트는 구현의 용이성과 속도라는 이점으로 인해 여러 임상 모집단에서 일반적으로 사용되는 기능적 결과 측정입니다. 신뢰할 수 있고 객관적인 측정; 그리고 움직임의 반복.
온화한 등급의 경우 2주, 중간 등급의 경우 3개월입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Luis Perales Lopez, Doctor, NUMEN Foundation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 29일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 25일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NUMEN1

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다