Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты применения программы рефлекторной локомоции в неврологической руке

5 апреля 2020 г. обновлено: Luis Perales Lopez, NUMEN Foundation

Влияние применения программы рефлекторной локомоции на сидение в неврологической руке у взрослого пациента с хроническими заболеваниями

Восстановление функции кисти является одним из важнейших аспектов для больных, перенесших последствия неврологических повреждений. В настоящее время существует множество терапевтических процедур, направленных на реабилитацию, которые имеют научное подтверждение, например, рестриктивная терапия. Однако дисфункция верхней конечности оказывает влияние на весь организм, что не всегда принимается во внимание.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Вмешательство стимуляции рефлекторной локомоции проводится в этом исследовании в сидячем положении на обычном стуле, что является неортодоксальной позой при обычном лечении Войта-терапией.

Описание позы сидя: спина в аксиальном разгибании, плечи расположены впереди бедер.

Локти должны опираться медиальным надмыщелком на стол, высота которого находится на уровне конца грудины пациента.

Предплечья лежат на животе ладонями к поверхности. В этом положении мы помещаем резиновый шар диаметром 3 сантиметра под гороховидную часть одного из запястий пациента.

Рефлекторная стимуляция осуществляется за счет пассивного давления веса запястья (гороховидной формы) на резиновую сферу. Одновременно больной должен слегка надавить пяткой на землю ногой. Эта стопа будет противоположностью запястью, у которого есть сфера под гороховидной костью.

Это перекрестная стимуляция, то есть гороховидная в одной руке вместе с нагрузкой в ​​пятку противоположной стороны.

Чередование каждой диагонали 4 раза по 5 минут. Всего сеанс 20 минут, 2 раза в день, каждый день в зависимости от степени воздействия

Продолжительность исследования будет зависеть от степени поражения: легкая 2 недели, средняя 3 месяца.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
    • España
      • Madrid, España, Испания, 28027
        • NUMEN Foundation

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Последствия в верхней конечности после неврологического повреждения.
  • Понимание и устное выражение сохранены.
  • Спустя больше года после эпизода.
  • Возможность прогулки

Критерий исключения:

  • Афазия.
  • Сопутствующие заболевания: Сахарный диабет и артрит кисти.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный
Взрослые пациенты с хроническими осложнениями в верхней конечности после неврологического повреждения
Другой: Рефлекторно-локомоционная терапия

Вмешательство стимуляции рефлекторной локомоции проводится в этом исследовании в сидячем положении на обычном стуле, что является неортодоксальной позой при обычном лечении Войта-терапией.

Рефлекторная стимуляция осуществляется за счет пассивного давления веса запястья (гороховидной формы) на резиновую сферу. Одновременно больной должен слегка надавить пяткой на землю ногой. Эта стопа будет противоположностью запястью, у которого есть сфера под гороховидной костью.

Чередование каждой диагонали 4 раза по 5 минут. Всего сеанс 20 минут, 2 раза в день, каждый день в зависимости от степени воздействия.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
кинезиологический тест верхней конечности
Временное ограничение: 2 недели при легкой степени и 3 месяца при средней степени
Плечо: сгибание и максимальное отведение. Предплечье: супинация/пронация. Запястье: максимальное тыльное сгибание. Рука: расширение пальца
2 недели при легкой степени и 3 месяца при средней степени
Тест коробки и блока
Временное ограничение: 2 недели при легкой степени и 3 месяца при средней степени.
Box and Block Test — это функциональный критерий исхода, который обычно используется в различных клинических популяциях из-за его преимуществ простоты и скорости реализации; надежное, объективное измерение; и повторение движения.
2 недели при легкой степени и 3 месяца при средней степени.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

NUMEN Foundation

Следователи

  • Главный следователь: Luis Perales Lopez, Doctor, NUMEN Foundation

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 мая 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 сентября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 марта 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NUMEN1

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рефлекторно-локомоционная терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Guinea

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться