Effets de l'application d'un programme de locomotion réflexe dans la main neurologique
Effets de l'application d'un programme de locomotion réflexe sur la position assise dans la main neurologique du patient adulte chronique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'intervention de la stimulation de la locomotion réflexe est réalisée dans cette étude en position assise sur une chaise conventionnelle, posture peu orthodoxe dans le traitement habituel de la thérapie Vojta.
Description de la posture assise : le dos en extension axiale avec les épaules situées devant les hanches.
Les coudes doivent être appuyés avec l'épicondyle médial en contact sur une table, dont la hauteur est au niveau de l'extrémité du sternum du patient.
Les avant-bras sont placés sur le ventre avec les paumes tournées vers la surface. Dans cette position, nous plaçons une sphère en caoutchouc de 3 centimètres de diamètre sous le pisiforme d'un des poignets du patient.
La stimulation réflexe est réalisée par la pression passive exercée par le poids du poignet (pisiforme) sur la sphère en caoutchouc. Simultanément, le patient doit exercer une légère pression avec le talon vers le sol avec son pied. Ce pied sera l'opposé du poignet qui a la sphère sous le pisiforme.
Il s'agit d'une stimulation croisée, c'est-à-dire pisiforme dans une main avec la charge dans le talon du côté opposé.
Alterner chaque diagonale 4 fois, 5 minutes chacune. Séance totale 20 minutes, 2 fois par jour, tous les jours selon degré d'affectation
La durée de l'étude dépendra du degré d'implication : légère 2 semaines, modérée 3 mois.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
España
-
Madrid, España, Espagne, 28027
- NUMEN Foundation
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Séquelles au membre supérieur après atteinte neurologique.
- Compréhension et expression orale préservées.
- Plus d'un an après l'épisode.
- Possibilité de marcher
Critère d'exclusion:
- Aphasie.
- Maladies concomitantes : Diabète et arthrite de la main.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Expérimental
Patients adultes avec séquelles chroniques du membre supérieur après atteinte neurologique
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L'intervention de la stimulation de la locomotion réflexe est réalisée dans cette étude en position assise sur une chaise conventionnelle, posture peu orthodoxe dans le traitement habituel de la thérapie Vojta. La stimulation réflexe est réalisée par la pression passive exercée par le poids du poignet (pisiforme) sur la sphère en caoutchouc. Simultanément, le patient doit exercer une légère pression avec le talon vers le sol avec son pied. Ce pied sera l'opposé du poignet qui a la sphère sous le pisiforme. Alterner chaque diagonale 4 fois, 5 minutes chacune. Séance totale 20 minutes, 2 fois x jour, tous les jours selon degré d'affectation. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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test kinésiologique du membre supérieur
Délai: 2 semaines pour un degré léger et 3 mois pour un degré modéré
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Epaule : flexion et abduction maximale.
Avant-bras : Supination / pronation.
Poignet : flexion dorsale maximale.
Main : extension des doigts
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2 semaines pour un degré léger et 3 mois pour un degré modéré
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Le test de la boîte et du bloc
Délai: 2 semaines pour un degré léger et 3 mois pour un degré modéré.
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Le test Box and Block est une mesure de résultat fonctionnel couramment utilisée dans plusieurs populations cliniques en raison de ses avantages de facilité et de rapidité de mise en œuvre ; mesure fiable et objective ; et la répétition du mouvement.
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2 semaines pour un degré léger et 3 mois pour un degré modéré.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Luis Perales Lopez, Doctor, NUMEN Foundation
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NUMEN1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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